AcelRx Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 10. August 2023 um 22:05 Uhr
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 4,37 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 63,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,41 USD. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,41 USD. Der unverwässerte Verlust pro Aktie betrug 0,4 USD. Der verwässerte Verlust pro Aktie lag bei 0,4 USD. Für die sechs Monate belief sich der Nettoverlust auf 12,52 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 55,37 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,4 USD. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,4 USD. Der unverwässerte Verlust pro Aktie betrug USD 1,15. Der verwässerte Verlust pro Aktie betrug 1,15 USD.
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Talphera, Inc. (ehemals AcelRx Pharmaceuticals, Inc.) ist ein Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für den Einsatz in medizinisch überwachten Bereichen. Zu den Nafamostat-Produktkandidaten des Unternehmens gehören Niyad und LTX-608. Niyad konzentriert sich auf die Entwicklung regionaler Antikoagulantien zur Injektion in den extrakorporalen Kreislauf, wie z.B. den Dialysekreislauf während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuten Nierenschäden (AKI) im Krankenhaus und bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die sich in Dialysezentren einer intermittierenden Hämodialyse (IHD) unterziehen. LTX-608 ist eine Nafamostat-Formulierung zur direkten intravenösen (IV) Infusion, die als potenzielles Antivirusmittel zur Behandlung von COVID, akutem Atemnotsyndrom (ARDS), disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) und akuter Pankreatitis untersucht und entwickelt werden soll. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung von zwei Fertigspritzen beschäftigt, nämlich Fedsyra und PFS-02.