Aktie 853849 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Nachrichten Takeda Pharmaceutical Company Limited BOERSE MUENCHEN

Aktien

853849

JP3463000004

TKD

Markt geschlossen - BOERSE MUENCHEN
Andere Börsenplätze
 20:43:27 21.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
23,6 EUR 0,00 % Intraday Chart für Takeda Pharmaceutical Company Limited -3,59 % -8,85 %
21.06. Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Darmkrebsmedikament Fruzaqla MT
21.06. Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Fruquintinib bei vorbehandeltem metastasiertem Dickdarmkrebs CI

Übersicht

Suchen
Ergebnisse ansehen
Schalten Sie alle Nachrichten frei: Seien Sie als Erster informiert und reagieren Sie vor den Märkten!
100% kostenlose Registrierung
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Darmkrebsmedikament Fruzaqla
MT
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Fruquintinib bei vorbehandeltem metastasiertem Dickdarmkrebs
CI
Japanische Aktien schließen nach dreitägiger Gewinnserie wegen Inflation und Yen-Problemen wenig verändert
MT
Takeda gibt Sun Pharma und Cipla die Rechte für die Vermarktung eines Magen-Darm-Medikaments in Indien
RE
Sun Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung von Vonoprazan in Indien
MT
Sun Pharma unterzeichnet nicht-exklusive Patentlizenzvereinbarung mit Takeda zur Einführung des neuartigen Magen-Darm-Medikaments Voltapraz (Vonoprazan) in Indien
CI
Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung
BU
Takeda Pharmaceutical sagt, dass die Ergebnisse einer Phase-3-Studie die Verwendung von Hyqvia als Erhaltungstherapie für CIDP unterstützen
MT
Takeda gibt auf der PNS-Jahrestagung Daten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 zu HYQVIA bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie bekannt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach
MT
Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen
MT
Takeda sagt, dass die Phase-3-Studien mit Soticlestat bei Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndromen die primären Endpunkte verfehlt haben
MT
Anfallsmedikament von Takeda verfehlt Hauptziel in späten Studien
RE
Ovid Therapeutics berichtet über Takedas Ankündigung von Phase 3 Topline-Studienergebnissen für Soticlestat
CI
Takeda gibt Topline-Ergebnisse der Phase 3 für Soticlestat bei Patienten mit Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom bekannt
CI
Takeda unterzeichnet Optionsvertrag mit Ascentage zur Lizenzierung eines Leukämie-Medikaments
MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited unterzeichnet Optionsvereinbarung mit Ascentage Pharma zum Abschluss einer exklusiven globalen Lizenz für Olverembatinib, einen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation
CI
Takeda Pharmaceutical Unit geht Partnerschaft mit HEALWELL AI ein, um reale Beweise für das hereditäre Angioödem zu analysieren
MT
Torrent Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung eines Medikaments gegen säurebedingte Störungen in Indien
MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. 853849 Aktie
  4. 853849 Aktie
  5. Nachrichten Takeda Pharmaceutical Company Limited