Synlogic, Inc. kündigt Einstellung des Betriebs an
Am 08. Februar 2024 um 22:15 Uhr
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Synlogic, Inc. hat die Entscheidung bekannt gegeben, Synpheny-3, die laufende Zulassungsstudie zu Labafenogene Marselecobac (SYNB1934) als mögliche Behandlung der Phenylketonurie (PKU), einzustellen. Infolgedessen haben das Management und der Verwaltungsrat von Synlogic die Entscheidung getroffen, strategische Optionen für das Unternehmen zu prüfen. Als Ergebnis dieses Prozesses wird Synlogic den Geschäftsbetrieb einstellen und seine Belegschaft um mehr als 90% reduzieren, wobei nur bestimmte Mitarbeiter weiterbeschäftigt werden, um die strategische Überprüfung zu unterstützen und die Einstellung der Studie zu begleiten.
Die meisten der betroffenen Funktionen werden im Februar 2024 enden.
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Synlogic, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Therapeutika entwickelt, um die Behandlung von schweren Krankheiten zu verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf seltene Stoffwechselkrankheiten. Sein führendes Programm, Labafenogene Marselecobac (SYNB1934), wird in Synpheny-3, einer globalen, zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für Patienten mit Phenylketonurie (PKU), und SYNB1353, einer potenziellen Behandlung für Homocystinurie (HCU), untersucht. Die Frühphasen-Pipeline des Unternehmens umfasst Produktkandidaten für enterische Hyperoxalurie, Gicht und Zystinurie und wurde durch einen reproduzierbaren, proprietären Ansatz vorangetrieben, der gastrointestinale (GI) eingeschränkte, orale Medikamente mit neuen enzymatischen Pfaden entwickelt, die darauf ausgelegt sind, spezifische biologische Ziele zu konsumieren oder zu produzieren. Das Unternehmen entwirft, entwickelt und produziert diese Arzneimittelkandidaten, die durch Anwendung der Gentechnik auf gut charakterisierte Probiotika hergestellt werden. Zu den präklinischen Arbeiten des Unternehmens gehört auch die Erforschung von Stoffwechselkrankheiten.
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