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Xbrane and STADA partner with Valorum Biologics to commercialize ranibizumab biosimilar candidate in the US
Xbrane has received additional subscription undertakings corresponding to approximately SEK 18.1 million in the Company's rights issue
Alvotech, Stada Get EU Panel Backing for Stelara Biosimilar
Calliditas announces filing with UK MHRA for Kinpeygo in IgA nephropathy
STADA and Calliditas announce the filing for full marketing authorization of Kinpeygo® in the EU
Calliditas Therapeutics announces full results from the NefIgArd Phase 3 trial published in The Lancet
STADA and Xbrane weigh options for ranibizumab biosimilar candidate
Xbrane announce U.S. FDA filing acceptance for a Lucentis® (ranibizumab) biosimilar candidate
STADA AND XBRANE LAUNCH XIMLUCI AS RANIBIZUMAB BIOSIMILAR IN GERMANY
STADA and Xbrane launch Ximluci® as ranibizumab biosimilar in Germany
STADA AND XBRANE SUPPLY XIMLUCI IN ENGLAND UNDER NHS CONTRACT
STADA and Xbrane supply Ximluci® (ranibizumab) in England under NHS contract
STADA and Xbrane launch ranibizumab to support patient access in Europe
European Biosimilar Regulatory Updates
Calliditas Receives Conditional Marketing Authorization from UK MHRA for Kinpeygo in IgA nephropathy
STADA and Xbrane obtain British approval for Ximluci® (ranibizumab) biosimilar referencing Lucentis®
STADA And Xbrane Announce Approval Of Ranibizumab Biosimilar In Europe
Calliditas Therapeutics - Interim Report Q3, 2022 Conditional Marketing Authorization in EU Granted for Kinpeygo
Interim Report Q3, 2022
STADA and Xbrane secure EU approval for Ximluci® (ranibizumab) biosimilar referencing Lucentis®
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