Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die Gruppe von der National Medical Products Administration of China die Zulassung für die Herstellung und Registrierung von Terbutalinsulfat-Injektion (1ml:0,5mg) erhalten hat. Es ist die dritte Zulassung dieser Art in der VR China und hat die Konsistenzprüfung bestanden. Terbutalinsulfat-Injektion gehört zu den neuen chemischen Arzneimitteln des Typs 3 und wird hauptsächlich bei Patienten mit reversiblem Bronchospasmus zur Vorbeugung und Linderung von Asthma bronchiale und reversiblem Bronchospasmus in Verbindung mit Bronchitis und Emphysem eingesetzt.