Spruce Biosciences, Inc. und HMNC Brain Health GmbH gaben eine strategische Zusammenarbeit bekannt, um den Produktkandidaten von Spruce, tildacerfont, einen CRF-Rezeptor-Antagonisten der zweiten Generation, zusammen mit dem Begleitdiagnostikum von HMNC, dem proprietären Cortibon Genetic Selection Tool (Cortibon), für die Behandlung von MDD zu entwickeln. Im Rahmen der Vereinbarung wird HMNC eine Phase-2-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit von Tildacerfont bei MDD-Patienten finanzieren und durchführen, die mit Cortibon untersucht werden. Spruce hat die Option, nach Abschluss der Studie die exklusiven weltweiten Rechte an Cortibon einzulizenzieren, falls die Ergebnisse positiv ausfallen.

Wenn Spruce seine Option ausübt, wird es für die künftige weltweite Entwicklung und Vermarktung von tildacerfont und Cortibon für die Behandlung von MDD im Rahmen einer Zusammenarbeit verantwortlich sein, die die fortlaufende Expertise von HMNC in der Präzisionspsychiatrie und Begleitdiagnostik nutzt. Gemäß den Lizenzbedingungen hätte HMNC Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz von tildacerfont bei MDD.