Skye Bioscience, Inc. schließt Medikamentenproduktion für klinische Phase-1-Studie ab
Am 20. September 2022 um 13:00 Uhr
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Skye Bioscience, Inc. wurde von seinem Auftragshersteller (CMO) darüber informiert, dass er die Produktion von SBI-100 Ophthalmic Emulsion (SBI-100 OE) für die klinische Phase 1-Studie von Skye abgeschlossen hat. Das endgültige Arzneimittel wird im Oktober freigegeben und für die klinische Anwendung verfügbar sein, sobald die Ergebnisse der eingeleiteten Qualitäts- und Analysetests akzeptabel sind.
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Skye Bioscience, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Klassen von therapeutischen Medikamenten konzentriert, die das Endocannabinoid-System modulieren. Die klinischen Aktiva des Unternehmens konzentrieren sich auf die Modulation des Cannabinoid-Rezeptors 1 (CB1), um neuartige Behandlungen und Alternativen für Krankheiten anzubieten, die durch Stoffwechselstörungen, Entzündungen, Fibrose und Neurodegeneration verursacht werden, wie z.B. Fettleibigkeit und Glaukom. Zu den klinischen Phase-2-Kandidaten gehören Nimacimab, ein negativ allosterisch modulierender Antikörper, der periphere CB1-Rezeptoren hemmt und für die Behandlung von Fettleibigkeit entwickelt wird, und SBI-100 Ophthalmic Emulsion (SBI-100 OE), ein CB1-Agonist (Aktivator), der für die Behandlung von Glaukom und Augenhochdruck entwickelt wird. Die Phase-2-Studie des Unternehmens zur Behandlung von Fettleibigkeit soll das Potenzial von Nimacimab zur Gewichtsreduktion entweder als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit einem Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Agonisten wie Semaglutid untersuchen.
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