Der Vorstand von Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen am 17. Juni 2024 vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) einen Bescheid über die Genehmigung des Antrags auf klinische Prüfung für das vom Unternehmen entwickelte innovative Arzneimittel SKB518 zur Injektion erhalten hat. SKB518 zur Injektion ist ein neuartiges ADC-Arzneimittel mit geschützten geistigen Eigentumsrechten, das vom Unternehmen auf der Grundlage der biologischen Eigenschaften des Targets und unter Verwendung der Technologie der "OptiDCTM"-Plattform entwickelt wurde, das in präklinischen Studien vielversprechende Wirksamkeit und Sicherheitsfenster gezeigt hat und für die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore eingesetzt werden soll. In Übereinstimmung mit der Mitteilung der NMPA über klinische Studien plant das Unternehmen die Organisation und Durchführung einer klinischen Studie mit SKB518 zur Injektion.