Aktie A3EMMP SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.
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Wichtige Fakten Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

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A3EMMP

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31.05. Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an CI
24.05. Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical wird die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie mit dem Krebsmedikament auf der ASCO vorstellen MT

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Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical wird die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie mit dem Krebsmedikament auf der ASCO vorstellen
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt Ergebnisse für Kernprodukt Sacituzumab Tirumotecan(Sac-Tmt) auf der Asco-Jahresversammlung 2024 bekannt
CI
Sichuan Kelun-biotech Biopharmaceutical will 3,6 Millionen Aktien platzieren; Zeichnungsgeschäft für 4,4 Millionen Aktien abgeschlossen
MT
Lungenkrebsmedikament von Kelun-Biotech geht in den USA in die Phase 2; Aktien steigen um 8%
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass das Schlüsselprodukt A400 (EP0031) von der US Food and Drug Administration für den Start der Phase 2 zugelassen wurde
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt Studienergebnisse für das Kernprodukt Scituzumab Turumotecan (SAC-TMT) auf der AACR-Jahrestagung 2024 bekannt
CI
Kelun-Biotech schrumpft Verlust um 7% im Jahr 2023
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass sein Kernprodukt SKB264 (MK-2870) von der National Medical Products Administration den Status eines Therapiedurchbruchs für die Erstbehandlung von inoperablem lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Pd-L1 negativem Tnbc erhalten hat
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass das Schlüsselprodukt A400 (EP0031) von der US Food and Drug Administration die Fast Track Designation erhalten hat
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC an
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel für das Hauptprodukt SKB264 (MK-2870) von der National Medical Products Administration angenommen wurde
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. stellt aktualisierte Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Kernprodukts vor
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co, Ltd. gibt ein Update zur Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt an, dass der Abstract für die mündliche Präsentation der Studienergebnisse des Kernprodukts SKB264 (MK-2870) auf der Website des ESMO-Kongresses 2023 veröffentlicht wird
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. schließt exklusiven Lizenzvertrag mit dem Affiliated Hospital der Southwest Medical University ab
CI
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gibt bekannt, dass die National Medical Products Administration den Arzneimittelantrag für das Schlüsselprodukt A140 Lösung zur Infusion akzeptiert hat
CI
Sichuan Kelun Pharma beginnt mit Lizenzantragsverfahren für neues Krebsmedikament
MT
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kündigt klinische Phase-III-Studie mit dem Kernprodukt SKB264 (MK-2870) bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs an
CI
Kelun-Biotechs injizierbares Brustkrebsmittel erreicht primäre Endpunkte in Phase 3-Studie; Aktien fallen um 4%
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