IRW-PRESS: Sernova Corp. : Sernova gibt positiven Ausblick im Hinblick auf die Entwicklung
seiner innovativen Therapeutika-Plattformtechnologie für chronische Krankheiten

Sernova ist das erste und einzige Unternehmen mit einer Plattform für regenerative Medizin,
das eine gut vaskularisierte, subkutane Inseltransplantationstechnologie demonstriert hat, die eine
dauerhafte Funktionstüchtigkeit von Inseltransplantaten bei Diabetikern erreicht

CEO von Sernova hält am 18. März 2021, 16:00 Uhr (MEZ), Telefonkonferenz für
Investoren ab

London (Ontario), 15. März 2021 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA, FWB/XETRA: PSH, OTCQB: SEOVF),
ein führendes Unternehmen für regenerative Medizin im klinischen Stadium, gibt heute ein
Unternehmens-Update heraus und hebt die jüngsten Schlüsselerfolge in seiner Pipeline
hervor, darunter sein klinisches Diabetes-Programm sowie weitere führende
Entwicklungsprogramme.

Ich freue mich, dass unsere klinische Studie, die auf unserer einzigartigen Technologieplattform
basiert, weiterhin beträchtliche Fortschritte im Bereich der Therapeutika der regenerativen
Medizin erzielt. Dies wird durch die anhaltend positiven Patientenergebnisse in puncto Sicherheit,
Verträglichkeit und Wirksamkeit verdeutlicht, während wir uns aktiv dem Abschluss der
vollständigen Patientenrekrutierung für die Studie (full enrolment) nähern.  Diese
Fortschritte wurden trotz der aktuellen globalen Unsicherheit in Zusammenhang mit der
COVID-19-Pandemie verzeichnet. In diesem restriktiven Umfeld verzeichnete Sernova auch
beträchtliche Fortschritte bei seinen anderen therapeutischen Programmen sowie bei der
Entwicklung von Technologien, von denen es überzeugt ist, dass sie einen beträchtlichen
Wert für seine Aktionäre schaffen und berechtigten Optimismus für Patienten mit
chronischen Krankheiten geben. Als Bestätigung unseres strategischen Ansatzes freuen wir uns
über die kürzlich abgeschlossene, institutionell geführte Bought Deal-Finanzierung in
Höhe von 23 Millionen CAD. Wir treiben all unsere Programme aggressiv voran, sagte Dr. Philip
Toleikis, President und CEO von Sernova.

DIABETES: DIE WICHTIGSTE KLINISCHE INDIKATION VON SERNOVA

Dr. Piotr Witkowski, der leitende Prüfarzt von Sernova in der klinischen
Phase-I/II-Diabetes-Studie in den USA, präsentierte beim jüngsten 2021 21st Winter
Symposium der American Society of Transplant Surgeons ein Update im Hinblick auf Daten aus der
aktuellen klinischen Studie: A Safety, Tolerability and Efficacy -Study of Sernovas Cell Pouch for
Clinical Islet Transplantation (Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie
über die Cell Pouch von Sernova für die klinische Inselzelltransplantation).

Fünf der sieben geplanten Patienten wurden für die Studie rekrutiert, mit der Cell
Pouch implantiert und durchlaufen nun die Transplantationsphasen der Studie.

Die folgenden wichtigen Ergebnisse wurden bis dato bei unseren Studienteilnehmern
festgestellt:

- Der primäre Sicherheitsendpunkt der Studie wird weiterhin erreicht:

o Die Cell Pouch weist nach der Implantation unter die Haut bei mehreren Patienten eine
konsistente Inkorporation mit vaskularisiertem Gewebe auf, das ein geeignetes Umfeld für das
Überleben und die Funktion von insulinproduzierenden Zellen bietet.
o Die implantierte Cell Pouch sowie die therapeutischen Zellen zeigen weiterhin ein positives
Sicherheitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse in Zusammenhang mit der Cell
Pouch.

- Die sekundären Wirksamkeitsmessungen zeigen weiterhin einen klinischen Nutzen bei den am
längsten behandelten Patienten, einschließlich:

o des Ausbleibens von lebensbedrohlichen hypoglykämischen Episoden;
o des dauerhaften Vorhandenseins von Insulin im Blutkreislauf, das von den in die Cell
Pouch-transplantierten Zellen produziert wird (gemessen über den Biomarker C-Peptid);
o der Reduzierung oder Beseitigung der täglich injizierten Insulinmenge;
o einer Senkung des HbA1c-Wertes, eines Maßes für die langfristige
Blutzuckerkontrolle, was zu einer Verringerung diabetischer Komplikationen führen kann.

Die Voruntersuchung der letzten beiden Patienten ist im Gange, um die Patientenrekrutierung
für die Studie abzuschließen.

HÄMOPHILIE A

Als Mitglied des Horizon 2020 HemAcure Consortium (das HemAcure Consortium) präsentierte
Sernova Ergebnisse der Forschung des Konsortiums bei der American Society of Gene and Cell Therapy.
Dabei wurden die folgenden bedeutsamen Höhepunkte präsentiert:

- Hämophilie-A-Patienten, die den erforderlichen Blutzellen-Gerinnungsfaktor VIII (FVIII)
nicht exprimieren können, wurden isoliert.
- Das humane FVIII-Gen, das für die Produktion des fehlenden benötigten
Gerinnungsfaktors verantwortlich ist, wurde erfolgreich eingefügt, um einen therapeutischen
Effekt zu erzielen.
- Die Sicherheit dieser neu korrigierten Zellen und deren Fähigkeit, ausreichend humanen
Gerinnungsfaktor zu produzieren, wurde sowohl im Labor als auch in einem ersten präklinischen
Tiermodell bestätigt.
o Die humanen FVIII-Blutspiegel erreichten bis zu zehn Prozent, was als ausreichend angesehen
wird, damit die Patienten die Gerinnungsfähigkeit ihres Blutes wiedererlangen können.
o Diese korrigierten therapeutischen Zellen in der Cell Pouch wurden erfolgreich in einem
präklinischen Modell von Hämophilie A bewertet und zeigten ein Langzeitüberleben der
Zellen.
o Humanes FVIII wurde auch langfristig im Blutkreislauf nachgewiesen (gemessen bis zu vier Monate
nach der Behandlung - der Dauer der Studie).
- Die Daten bestätigten zudem eine funktionelle Verbesserung der Blutgerinnung zum Stichtag
nach vier Monaten, in denen humane FVIII-korrigierte Zellen, die in das präklinische
Hämophilie-A-Modell transplantiert wurden, die Gerinnungsaktivität der Tiere auf ein
therapeutisches Niveau innerhalb der Cell Pouch wiederherstellten.

Diese Ergebnisse verdeutlichen den Erfolg bei der Entwicklung eines neuartigen Ansatzes zur
Behandlung von Hämophilie A. Diese Ergebnisse zeigen weiterhin, dass die Cell
Pouch-Plattformtechnologien von Sernova für die Behandlung mehrerer Indikationen geeignet ist,
einschließlich seltener Krankheiten, bei denen ein Gen in Zellen eingefügt werden kann,
um ein beliebiges Protein oder einen Faktor zu produzieren, der für die Behandlung der
Krankheit erforderlich ist, sagte Toleikis außerdem. Wir freuen uns darauf, die Arbeiten
abzuschließen, um diese und andere neuartige Therapien so bald wie möglich in die
klinische Prüfung am Menschen zu überführen.

SCHILDDRÜSENUNTERFUNKTION

Sernova entwickelt eine Behandlung für die Schilddrüsenunterfunktion nach
vollständiger oder teilweiser Entfernung der Schilddrüse (Thyreoidektomie). Um diese
Plattformtechnologie weiterzuentwickeln, untersuchen wir in Zusammenarbeit mit Dr. Sam Wiseman und
teilweise finanziert durch einen Transplant Venture Förderung der Transplant Research
Foundation (TRF) of British Columbia gesundes humanes Schilddrüsengewebe als Vorbereitung auf
ein klinisches Programm.

Dieser neue Behandlungsansatz ermöglicht es Patienten, ihre Schilddrüsenfunktion nach
einer Thyreoidektomie zu erhalten, indem gesunde Schilddrüsenzellen in die Cell Pouch von
Sernova transplantiert werden. Die zurzeit abgeschlossenen präklinischen Arbeiten stellen die
Grundlage für einen Zulassungsantrag für dieses zweite klinische Programm dar.

PLATTFORM ZUR ERWEITERUNG VON TECHNOLOGIEN UND KOOPERATIONEN MIT KONZERNEN

Sernova erwirbt und entwickelt Technologien auf dem neuesten Stand der Technik. Diese umfassen
sowohl einzigartige Zellverkapselungstechnologien als auch Genbearbeitungstechnologien, um den
Bedarf an immunsuppressiven Arzneimitteln zu reduzieren oder zu beseitigen, die auf unsere
spezifischen klinischen Zelltherapieanwendungen innerhalb der Cell Pouch-Plattform ausgerichtet
sind.

- Sernova hat die gesamte patentierte Technologie und das Know-how für eine zelluläre
lokale Immunschutztechnologie (Conformal Coating Technology) erworben.
o Es wurde ein exklusives weltweites Lizenzabkommen mit der University of Miami unterzeichnet,
das den Umfang dieser Technologie erweitert.
o Sernova beabsichtigt, die Cell-Pouch-Plattformtechnologien, die eine konform beschichtete
therapeutische Zelltechnologie umfasst, zunächst für seine Diabetes-Spender- und
Stammzellprogramme in die Klinik zu bringen, um die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten mit der
Zelltherapie zu verbessern.
- Sernova hat zudem ein Kooperationsabkommen mit AgeX Therapeutics hinsichtlich der Nutzung von
dessen UniverCyte-Technologie unterzeichnet. Das Ziel besteht darin, transplantierbare, gentechnisch
veränderte Stammzellen, die immungeschützt sind, zur Behandlung von Krankheiten zu
erzeugen, die in der Cell Pouch von Sernova verwendet werden.

Sernova befindet sich in aktiven Kooperationen mit einer Reihe von weltweit führenden
Pharmakonzernen für verschiedene klinische Zelltherapie-Anwendungen in Kombination mit der
zelltherapeutischen Plattform und den Technologien von Sernova. Das Ziel dieser Kooperationen
besteht in der Unterzeichnung von Verträgen hinsichtlich der gemeinsamen Entwicklung und/oder
Lizenzierung sowie in der potenziellen Möglichkeit, unsere Therapeutika der regenerativen
Medizin weltweit zu vermarkten und zu vertreiben.

Dr. Toleikis wird am 18. März 2021, 16 Uhr (MEZ), die erste einer Reihe von
Telefonkonferenzen für Investoren abhalten, um Unternehmens-Updates bereitzustellen und Fragen
zu beantworten. Eine Präsentation wird vor der Telefonkonferenz auf der Website von Sernova
bereitgestellt. Alle Fragen an Dr. Toleikis können vor der Telefonkonferenz an info@sernova.com
gesendet werden. Um an dieser Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, besuchen Sie bitte:

Link zum Meeting:
https://sernovacorp.my.webex.com/sernovacorp.my/j.php?MTID=md016888548d385cd4fea3878b73a9b5d
Nummer des Meetings: 182 490 4245
Passwort: SVAMarch2021 (78262724 für Telefone und Videosysteme)

Zugang über das Telefon
+1-416-915-6528 GEBÜHRENPFLICHTIG IN KANADA-
+1-415-655-0001 GEBÜHRENPFLICHTIG IN DEN USA
Zugangscode: 182 490 4245
(Weltweite Einwahlnummern auf Anfrage erhältlich)

Nach der Telefonkonferenz wird eine Aufzeichnung unter www.sernova.com zur Verfügung
stehen.

Über Sernova Corp.

Sernova befasst sich mit der Entwicklung regenerativer Technologien für Medizin und
Therapeutik, bei denen mit Hilfe eines Medizinprodukts und immungeschützten Therapiezellen
(d.h. menschlichen Spenderzellen, korrigierten menschlichen Zellen und aus Stammzellen gewonnene
Zellen) die Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit chronischen Stoffwechselerkrankungen
wie insulinabhängige Diabetes, Bluterkrankungen wie Hämophilie, sowie weiteren
Erkrankungen durch den Ersatz von Proteinen oder Hormonen, die im Körper fehlen oder nur
unzureichend vorhanden sind, verbessert werden kann.  Nähere Informationen erhalten Sie unter
www.sernova.com.

Nähere Informationen erhalten Sie über:

Dominic Gray
Sernova Corp.
Tel: (519) 858-5126
dominic.gray@sernova.com
www.sernova.com

ZUKUNFTSGERICHTETE INFORMATIONEN

Diese Pressemeldung enthält möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die nicht auf historischen Fakten beruhen und im
Allgemeinen, jedoch nicht immer, mit Begriffen wie erwartet, plant, antizipiert, glaubt,
schätzt, prognostiziert, potentiell und ähnlichen Ausdrücken dargestellt werden bzw.
in denen zum Ausdruck gebracht wird, dass Ereignisse oder Umstände eintreten werden,
würden, könnten oder sollten. Obwohl Sernova annimmt, dass die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Erwartungen auf realistischen Annahmen
basieren, lassen solche Aussagen keine Rückschlüsse auf zukünftige Leistungen zu. Die
tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von jenen der zukunftsgerichteten Aussagen
abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf Annahmen, Schätzungen und Meinungen der
Unternehmensführung von Sernova zum Zeitpunkt der Äußerung dieser Aussagen. Dazu
zählt auch unser Glaube an die Umsetzung und den Erfolg der klinischen Studien. Sernova hat
weder die Absicht noch die Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu korrigieren bzw. zu
aktualisieren, weder aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse noch aus
sonstigen Gründen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!

Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=57274
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=57274&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA81732W1041

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.