Enable Injections, Inc. und Serina Therapeutics gaben eine Partnerschaft zur Entwicklung und Vermarktung von SER-252 (POZ-Apomorphin) in Kombination mit enFuse für die Behandlung der Parkinson-Krankheit bekannt. SER-252 ist ein Apomorphin-Prüfpräparat, das mit Serinas POZ-Plattform entwickelt wurde und eine kontinuierliche dopaminerge Stimulation (CDS) ermöglicht. CDS reduziert nachweislich den Schweregrad von Levodopa-bedingten motorischen Komplikationen (Dyskinesien) bei der Parkinson-Krankheit.

Präklinische Studien belegen das Potenzial von SER-252, CDS ohne Hautreaktionen zu ermöglichen. Serina plant, SER-252 im Jahr 2025 in die klinische Erprobung zu bringen. enFuse ist eine innovative, tragbare Plattform zur subkutanen Verabreichung großer Mengen von Medikamenten, bei der die Patienten die benötigte Behandlung durch eine einfache Injektion unter die Haut erhalten, anstatt intravenös.

enFuse wurde entwickelt, um die Mängel der intravenösen Infusion und anderer subkutaner Verabreichungsmethoden durch eine schnelle, einfache und bequeme Verabreichung zu überwinden, wovon Patienten, Leistungserbringer und Kostenträger durch die Möglichkeit der Selbstverabreichung durch den Patienten profitieren. Enable arbeitet derzeit mit einer Reihe von Pharmapartnern zusammen, um klinische Studien durchzuführen und eine gemeinsame Markteinführung ihrer Therapien in Kombination mit der enFuse-Technologie zu planen. Enable erweitert weiterhin selektiv die Liste seiner pharmazeutischen Partner mit Indikationen und Patientengruppen, die von dem enFuse-System profitieren werden.

Das erste enFuse-Kombinationsprodukt erhielt die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration? im Jahr 2023. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Serina eine weltweite, exklusive Lizenz für die enFuse-Plattform gegen eine Vorabzahlung und zukünftige Meilensteinzahlungen. Enable wird außerdem Anspruch auf Produktverkäufe und Lizenzgebühren im einstelligen Bereich haben.