Seres Therapeutics, Inc. und Nestlé Health Science kündigen die kommerzielle Verfügbarkeit von VOWST in den USA an
Am 05. Juni 2023 um 13:00 Uhr
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Seres Therapeutics, Inc. und Nestlé Health Science gaben bekannt, dass VOWST (fäkale Mikrobiota-Sporen, live-brpk) jetzt für Patienten im Handel erhältlich ist. VOWST, früher SER-109 genannt, ist das erste und einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene, oral verabreichte Therapeutikum auf Mikrobiota-Basis zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer C. difficile-Infektion (CDI) bei Erwachsenen nach einer antibakteriellen Behandlung bei rezidivierender CDI (rCDI). VOWST ist nicht für die Behandlung von CDI indiziert.
Seres Therapeutics und Nestlé Health Science setzen sich für einen breiten Zugang für geeignete Patienten ein. Das VOWST Voyage Support Program bietet eine Reihe von Ressourcen und Programmen, die berechtigten Patienten, denen VOWST verschrieben wurde, den Zugang und den Beginn der Behandlung erleichtern sollen. Das Programm umfasst das VOWST-Zuzahlungs-Sparprogramm für berechtigte, gesetzlich versicherte Patienten, um deren Kosten zu reduzieren.
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Seres Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Mikrobiom-Therapeutika im kommerziellen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung einer neuartigen Klasse von biologischen Arzneimitteln, die darauf abzielen, Krankheiten durch die Modulation des Mikrobioms zu behandeln, um die Gesundheit wiederherzustellen, indem die Funktion eines gestörten Mikrobioms auf einen Zustand ohne Krankheit zurückgeführt wird. Das Hauptprogramm VOWST soll das Wiederauftreten von Clostridioides difficile-Infektionen (CDI) bei Patienten ab 18 Jahren nach einer antibakteriellen Behandlung von wiederkehrenden CDI verhindern. Aufbauend auf VOWST entwickelt das Unternehmen neuartige Mikrobiom-Therapeutika wie SER-155, um Infektionen und antimikrobielle Resistenzen gezielt zu bekämpfen. SER-155, ein oraler Mikrobiom-Therapiekandidat, der aus einem Konsortium kultivierter Bakterien besteht, wurde entwickelt, um Infektionen des Darms und daraus resultierende Infektionen des Blutkreislaufs zu verhindern und Immuntoleranzreaktionen zu induzieren, um das Auftreten von GvHD bei Patienten zu reduzieren, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (allo-HSCT) unterziehen.