Scholar Rock Holding Corporation meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 14:00 Uhr
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Die Scholar Rock Holding Corporation gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 43,3 Millionen USD gegenüber 37,51 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,55 USD gegenüber 1,02 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD gegenüber 1,02 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 33,19 Mio. USD gegenüber 14,77 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 95,25 Millionen USD gegenüber 95,89 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,8 USD gegenüber 2,62 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,8 USD gegenüber 2,62 USD im Vorjahr.
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Scholar Rock Holding Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten, darunter neuromuskuläre Störungen, Krebs, Fibrose und Anämie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehört Apitegromab, ein Inhibitor der Aktivierung von latentem Myostatin zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) und zur Behandlung anderer Myostatin-bezogener Erkrankungen. Zu den Produktkandidaten gehört auch SRK-181, ein Inhibitor der Aktivierung des latenten transformierenden Wachstumsfaktors beta-1 (TGF?1) für die Behandlung von Krebserkrankungen, die gegen Anti-PD-(L)1-Antikörpertherapien resistent sind. Das Unternehmen arbeitet an mehreren Antikörperprofilen für die Auswahl von Produktkandidaten, darunter Antikörper, die selektiv die Aktivierung von latentem TGF?1 im Zusammenhang mit einer fibrotischen extrazellulären Matrix hemmen und die eine Störung von TGF?1, das von Zellen des Immunsystems präsentiert wird, vermeiden.