Satellos Bioscience Inc. gab zusätzliche Ergebnisse aus weiteren präklinischen Studien mit dem führenden Medikamentenkandidaten SAT-3153 bekannt. Das Unternehmen hat SAT-3153 als selektiven Inhibitor einer Proteinkinase (Codename K9) entwickelt, die es als potenzielles Zielmedikament zur Modulation der Polarität in Muskelstammzellen identifiziert hat. Am 3. Januar 2023 teilte das Unternehmen mit, dass die Ergebnisse der präklinischen ADME-, PK- und In-vivo-Studien dazu geführt haben, SAT-3153 als seinen führenden prä-IND Entwicklungskandidaten (DC) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) zu benennen.

In einer anschließenden Studie mit SAT-3153 in einem akuten Verletzungsmodell, mit dem festgestellt werden sollte, ob das Medikament schnell auf den Mechanismus einwirkt, zeigten Mdx-Mäuse, die mit SAT-3153 behandelt wurden, nach einer Woche eine statistisch signifikante Wirkung auf die Polarität durch die Bildung neuer Vorläufer-Muskelzellen im Vergleich zu Placebo-Kontrollen (n=5 pro Gruppe). In einer weiteren In-vivo-Studie zeigte sich bei Mdx-Mäusen, die viermal pro Woche mit SAT-3153 behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo-Kontrollen (n=8 pro Gruppe) nach zwei Wochen ein Anstieg der Muskelkraft um 19%. Weitere präklinische Studien haben gezeigt, dass SAT-3153 keine Bindung an den hERG-Kanal aufweist (eine wichtige Voraussetzung, um eine mögliche Herztoxizität auszuschließen), einen Plasmaproteinbindungsgrad von < 90% aufweist (was darauf hindeutet, dass signifikante Mengen an freiem Wirkstoff verfügbar sind, um eine therapeutische Wirkung auszulösen) und eine orale Bioverfügbarkeit aufweist.

Das Unternehmen behauptet, dass eine Störung des normalen Prozesses der Stammzellpolarität als Reaktion auf eine Muskelschädigung eine bisher unerkannte Ursache für Duchenne darstellt. Das Ziel der Korrektur der Polarität bei Duchenne ist es, die körpereigene Fähigkeit zur Muskelregeneration als Reaktion auf die anhaltenden Schäden, die Menschen mit Duchenne erleiden, wiederherzustellen. SAT-3153 wurde von der Firma als ihr führender Medikamentenkandidat bestimmt und die Firma verfolgt die Entwicklungsaktivitäten vor der Zulassung.