Sareum Holdings plc gab positive Topline-Daten aus der klinischen Phase-1a-Studie mit SDC-1801 bekannt. SDC-1801 ist ein dualer TYK2/JAK1-Kinase-Inhibitor, der als potenzielles neues Therapeutikum für eine Reihe von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Nach der Verabreichung der letzten Kohorte in der Multiple Ascending Dose Phase der Studie und der Überprüfung der ersten Daten durch das Safety Review Committee berichtet das Unternehmen, dass: - Es wurden Blutplasmaspiegel von SDC-1801 erreicht, die deutlich über der vorhergesagten therapeutischen Exposition lagen, wobei eine Halbwertszeit von 17 bis 20 Stunden beobachtet wurde, was darauf hindeutet, dass eine einmal tägliche Verabreichung möglich sein wird - Es wurden keine Todesfälle oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit SDC-1801 gemeldet. Obwohl die Daten noch verblindet sind, scheint es keine signifikanten Veränderungen der Blutzellzahlen oder Erhöhungen der Serumkreatininwerte zu geben, die dosislimitierende Nebenwirkungen von Brepocitinib, dem derzeit am weitesten fortgeschrittenen dualen TYK2/JAK1-Inhibitor, sein können. Das Unternehmen erwartet, dass im dritten Quartal 2024 weitere unverblindete Daten von Empfängern des Medikaments/Placebo vorliegen werden, einschließlich Einzelheiten zu leichten oder mittelschweren unerwünschten Ereignissen und Biomarkern der TYK2- und/oder JAK1-Hemmung.