FRANKFURT (Dow Jones)--Sanofi kann auf eine zusätzliche Indikation für sein Blockbuster-Medikament Dupxient in der EU hoffen. Der zuständige Arzneimittelausschuss CHMP empfiehlt den monoklonalen Antikörper als zusätzliche Behandlung für schweres Asthma mit gleichzeitiger Typ-2-Entzündung nun auch für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren.

Phase-3-Daten zeigten, dass Dupixent zusätzlich zur Standardbehandlung die Rate schwerer Asthmaanfälle deutlich reduziert und die Lungenfunktion der Betroffenen binnen zwei Wochen verbessert, heißt es in einer Mitteilung des französischen Pharmariesen. Die Europäische Arzneimittelbehörde folgt in der Regel den Empfehlungen des Ausschusses.

Dupxient ist ein Medikament, das seit Jahren zur Behandlung von Neurodermitis sowie als Add-on-Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma zugelassen ist. In den USA gilt die Erweiterung der Astma-Indikation auf Kinder mit schwerem Asthma bereits seit Oktober.

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January 31, 2022 03:49 ET (08:49 GMT)