Roche-Tochter Chugai erhält Zulassung in Japan für Evrysdi bei SMA
Am 23. Juni 2021 um 18:05 Uhr
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Tokio (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat von den japanischen Behörden für das Medikament Evrysdi erhalten. Die Zulassung sei zur Behandlung von spinaler Muskelantrophie (SMA) für ein breites Spektrum von Patienten erteilt worden, teilte Chugai am Mittwoch mit.
So könnten künftig vom Säugling bis zum Erwachsenen SMA-Patienten mit Evrysdi behandelt werden, heisst es weiter. Die Zulassung sei auf der Grundlage der Daten von zwei klinischen Studien (FIREFISCH, SUNFISH) erfolgt. Die spinale Muskelatrophie führt zu Muskelschwäche und zunehmender Bewegungseinschränkung und ist eine der häufigsten genetisch bedingten Todesursachen bei Säuglingen.
Die Roche Holding AG (Roche) ist ein forschungsbasiertes Gesundheitsunternehmen. Das operative Geschäft des Unternehmens ist in zwei Divisionen gegliedert: Pharma und Diagnostics. Die Division Pharma besteht aus zwei Geschäftssegmenten: Roche Pharma und Chugai. Die Division Diagnostics besteht aus vier Geschäftsbereichen: Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics und Tissue Diagnostics. Das Unternehmen entwickelt Medikamente für verschiedene Krankheitsbereiche, darunter Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Ophthalmologie und Neurowissenschaften. Zu seinen pharmazeutischen Produkten gehören Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin und Roferon-A. Das Unternehmen bietet Produkte für Forscher an, darunter Zellanalyse, Genexpression, Genomsequenzierung und Nukleinsäureaufreinigung.