Rhinomed Limited gab die bevorstehende Veröffentlichung einer weiteren Studie und Daten von Forschern des Murdoch Children's Research Institute und des Royal Children's Hospital (RCH) Melbourne bekannt, die die Wirksamkeit und den Komfort des weltweit ersten speziell für Kinder entwickelten Nasenabstrichs - des Rhinoswab Junior - bestätigen. Die Studie "Weniger invasive SARS-CoV-2-Tests für Kinder: A comparison of saliva and a novel Anterior Nasal Swab''1 verglich die derzeitige Standardmethode der kombinierten Nasen- und Rachenabstriche mit der Speichelentnahme und dem neuartigen anterioren Nasenabstrich von Rhinomed. Die Proben für die Studie wurden von 53 Kindern im Alter von 4-18 Jahren selbst entnommen.

Die Studie zeigt, dass Rhinoswab Junior die überlegene Methode zur Probenentnahme bei Kindern ist, wenn man Komfort, Konsistenz, Genauigkeit und Wirksamkeit berücksichtigt. Das einzigartige Design und die einfache Handhabung des Rhinoswab Junior bedeuten, dass selbst Kinder die Probenahme selbst durchführen können und dass Eltern und Betreuer eher dafür sorgen, dass die Kinder getestet werden. Rhinoswabs haben das Potenzial, die Testraten und die Genauigkeit und damit die Fallerkennung in allen Bevölkerungsgruppen, insbesondere bei Kindern und anderen gefährdeten Gruppen, erheblich zu verbessern.

In dieser Studie wurde der Rhinoswab von 88% der Kinder im Vergleich zu einem kombinierten Nasen- und Rachenabstrich bevorzugt. Dies baut auf einer früheren Studie des Murdoch Children's Research Institute mit 249 Krankenhausproben auf, die zu dem Schluss kam, dass der Rhinoswab Junior klinisch gleichwertig mit einem kombinierten Standard-Nasen- und Rachenabstrich ist, jedoch von acht von zehn Kindern sowie von Eltern und Pflegepersonal bevorzugt wird. Die 19. Nationale Kindergesundheitsumfrage des Royal Children's Hospital3 ergab, dass 74% der Eltern ihre Kinder wegen möglicher Traumata und Schmerzen nicht zur COVID-19-Untersuchung ins Krankenhaus bringen, wobei bis zu 30% ihre Kinder aufgrund der derzeitigen Probenahmeverfahren nicht testen lassen wollen.

Die neue Studie des Murdoch Children's Research Institute & Royal Children's Hospital bestätigt, dass Rhinoswab Junior eine komfortable Alternative darstellt, die diese Bedenken ausräumt. Diese Ergebnisse kommen zu einer Zeit, in der die Erkennung von Fällen weiterhin ein wichtiger Teil der Reaktion der öffentlichen Gesundheit auf die anhaltende SARS-CoV-2-Pandemie einschließlich neuer Varianten ist. Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen, dass Rhinoswab Junior eine praktikable und akzeptable Methode für die Untersuchung und den Nachweis von SARS-CoV-2-Fällen bei Kindern darstellt.

In dieser Studie erwiesen sich Rhinoswab-Proben im Vergleich zu Speichelproben als hochempfindlich für den Nachweis von SARS-CoV-2 mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Alle 44 Nachweise von SARS-CoV-2 in kombinierten Rachen- und Nasenabstrichen (CTN) wurden auch in der Rhinoswab-Probe nachgewiesen (Sensitivität 1,000 (95% CI 0,920, 1,000) mit einem zusätzlichen positiven SARS-CoV-2-Nachweis in einer Rhinoswab-Probe, der in der CTN-Probe nicht nachgewiesen wurde. Im Vergleich dazu wurden in Speichelproben 39 der 44 CTN-Nachweise entdeckt (Sensitivität 0,886, 95%, CI 0,754, 0,962).

Im Juli 2022 registrierte SureScreen Australia erfolgreich das erste Antigen-Schnelltestkit mit dem Rhinoswab Junior beim australischen Register für therapeutische Produkte und ermöglichte damit den Verkauf auf den Märkten in Australien, Neuseeland, Singapur und im Südpazifik. Diese Kits sind jetzt in Australien über SureScreen Australia erhältlich.