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FDA genehmigt Therapie von Verona Pharma für "Raucherlunge
Am 26. Juni 2024 um 23:00 Uhr
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Medikament von Verona Pharma zur Behandlung einer chronischen Lungenerkrankung, von der häufig Raucher betroffen sind, genehmigt, teilte das Unternehmen mit Sitz in Großbritannien am Mittwoch mit. (Berichte von Pratik Jain und Sruthi Narasimha Chari in Bengaluru; Redaktion: Pooja Desai)
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Regeneron erhält positive Stellungnahme des Ausschusses der Europäischen Gesundheitsbehörde für die bedingte Marktzulassung des Lymphom-Kandidaten Odronextamab
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Bayer-Pharma-Sparte plant weiteren Abbau von Führungskräften in Europa und Asien
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13.06.
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REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : Wells Fargo Securities bekräftigt seine neutrale Bewertung
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ZM
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ZM
Sanofi und Regeneron erhalten grünes Licht von der US FDA für die Verwendung von Kevzara bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis
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Transcript : Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 08:00 AM
11.06.
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Kevzara® (Sarilumab) zugelassen hat
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CI
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FibroGen Antrag auf ein neues Medikament zur Krebsbehandlung von der FDA angenommen; Regeneron als Lieferant ausgewählt
03.06.
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Fibrogen, Inc. Vereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. über die Durchführung klinischer Studien zur Evaluierung von FibroGens immunonkologischen Wirkstoffen, Fg-3175 (Anti-Ccr8), in bevorstehenden klinischen Studien
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Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ist auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von Medikamenten zur Behandlung von Augen- und Entzündungskrankheiten sowie Krebs spezialisiert. Die Nettoumsätze teilen sich wie folgt auf die verschiedenen Umsatzarten auf: - Umsatzerlöse aus Produktverkäufen (56,6%); - Umsatzerlöse aus Kooperationsvereinbarungen (40,4%): Zusammenarbeit mit Sanofi (58,1% der Umsatzerlöse), Bayer (29,1%) und Roche (12,8%); - Sonstige (3%): hauptsächlich Umsatzerlöse aus dem Verkauf von Technologielizenzen und untervergebenen Forschungsdienstleistungen. Ende 2022 hatte die Gruppe ein Portfolio von etwa 35 Produkten in der klinischen Entwicklung.
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