Regen BioPharma, Inc. gab den Beginn einer Reihe von phasenweise durchgeführten Experimenten bekannt, mit denen das Unternehmen seinen Ansatz zur Entdifferenzierung von CAR-T-Zellen durch die präklinische Validierung bringen will. CAR-T-Zellen sind T-Zellen (die lymphatischen Zellen des Körpers, die Tumore abtöten), die von einem Krebspatienten isoliert und durch die Expression eines chimären Antigenrezeptors (CAR), der spezifisch für den Tumor des Patienten ist, verändert wurden. Während CAR-T-Zellen bei der Behandlung bestimmter Lymphome und Leukämien wirksam sind, bleiben solide Tumore wie Leber, Brust und Dickdarm aus mehreren Gründen resistent gegen CAR-T-Therapien.

Ein Grund ist die "T-Zell-Erschöpfung", ein Begriff, der bedeutet, dass die T-Zellen, die zunächst zum Tumor rekrutiert werden, um ihn zu töten, schließlich ihre Wirksamkeit verlieren. Das Unternehmen glaubt, dass NR2F6, ein Checkpoint, der die Aktivität der T-Zellen bremst, eine Schlüsselrolle bei dem Phänomen der T-Zellen-Erschöpfung spielt. Es wird erwartet, dass die Hemmung von NR2F6 verhindert, dass diese T-Zellen dysfunktional werden.

Das Unternehmen hat das Auftragsforschungsunternehmen ProMab Biotechnologies, Inc. aus Richmond, Kalifornien, beauftragt, eine Reihe von Experimenten mit der firmeneigenen shRNA NR2F6-Hemmtechnologie durchzuführen, um diesen Ansatz zu validieren.