IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: RECCE erhält Steuerrückerstattung für
F&E-Aktivitäten in Höhe von 6,21 Mio. AUD

SYDNEY Australien, 25. Januar 2023 /IRW-Press/ - Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX:RCE, FWB:R9Q)
(das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich,
den Erhalt einer Steuerrückerstattung für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
(F&E) in Höhe von 6.219.241 AUD in bar bekannt zu geben. 

Dieser Betrag setzt sich zusammen aus einem Teilbetrag von 4.311.202 AUD, der vom australischen
Finanzamt für das am 30. Juni 2022 endende Jahr erstattet wurde, und einer Vorauszahlung von
Radium Capital (Radium) in Höhe von 1.908.039 AUD als Anteil an den anwendbaren
F&E-Ausgaben des Unternehmens im Geschäftsjahr 2023 (1. Juli 2022 - 30. November 2023).

Der Betrag in Höhe von 4.311.202 AUD gebührt für die erweiterten
präklinischen und klinischen F&E-Aktivitäten, die vom Unternehmen im Laufe des
Geschäftsjahres 2022 im In- und Ausland durchgeführt wurden. Die Gelder werden dem
Unternehmen ohne Vorbehalt in bar ausbezahlt.

Der von der australischen Regierung gewährte Steueranreiz für Forschung und Entwicklung
in Höhe von 43,5 % gebührt normalerweise nur für F&E-Aktivitäten, die in
Australien erfolgen. Wie am 26. November und am 8. Dezember 2020 verlautbart, hat Recce allerdings
die einzigartige Möglichkeit erhalten, auch für die anwendbaren F&E-Aktivitäten
des Unternehmens im Ausland 43,5 % zu beanspruchen, was sich in dieser Rückerstattung
widerspiegelt.

Die von Radium Capital erhaltene Vorauszahlung in Höhe von 1.908.039 AUD entspricht den
vierteljährlichen F&E-Ausgaben im Zeitraum zwischen 1. Juli und 30. November des
Geschäftsjahres 2023. Das Unternehmen kann die Dienste von Radium in Anspruch nehmen, um sich
bis zu 80 Prozent der voraussichtlichen F&E-Rückvergütung, die mit einem Zinssatz von
1,25 % pro Monat aufgezinst wird, zu sichern. 

James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, erklärt: Der Gesamtbetrag
in Höhe von 6.219.241 AUD, den wir in Form des F&E-Steueranreizes und der Vorauszahlung von
Radium erhalten haben, ist uns sehr willkommen und versorgt das Unternehmen mit einer wichtigen
Finanzspritze, die uns ermöglicht, unsere F&E-Aktivitäten fortzusetzen, und
gleichzeitig die Expansion und den raschen Ausbau sowohl unserer laufenden als auch unserer
geplanten klinischen Programme unterstützt.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten.

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen.

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