Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass die ersten männlichen und weiblichen Teilnehmer in der nächsten Kohorte einer Phase I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen und Urosepsis mit 4.000 mg über 20 Minuten dosiert wurden, in der der Hauptkandidat RECCE®? 327 (R327). Das Unternehmen hat im Rahmen dieser Studie mehrere Infusionszeiten für R327 untersucht, die von 15-45 Minuten reichen.

4.000 mg ist die höhere Dosis, die bei den Teilnehmern dieser Studie getestet wurde. Da die Aktivität der minimalen Hemmkonzentration (MHK) gegen Bakterien bereits in bestehenden klinischen Proben nachgewiesen wurde, wird die Optimierung der Dosis zu einer entscheidenden Aufgabe für die Einhaltung der Vorschriften. Das volle Wirksamkeitspotenzial von R327 bei intravenöser (IV) Verabreichung wird nach Abschluss dieser Studie in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll zur Verfügung gestellt.