Die Rallybio Corporation präsentierte auf einem Poster klinische Daten aus der klinischen Phase-1-Studie zu RLYB116, der ersten aufsteigenden Einzeldosis (SAD) am Menschen bei gesunden Teilnehmern. RLYB116 ist ein innovativer, potenziell lang wirkender, subkutan injizierter Inhibitor von C5, der für die Behandlung von Patienten mit komplementvermittelten Erkrankungen entwickelt wird. Die Posterpräsentation fand auf dem 29. International Complement Workshop (ICW) in Newcastle, Großbritannien, statt.

Die Daten zeigten, dass die einmalige Verabreichung von RLYB116 in den beiden höheren Dosierungen von 100 mg und 300 mg zu maximalen Expositionen von mehr als 1 µM bzw. 3 µM und zu einer Verringerung der Konzentration von freiem C5 um mehr als 99% führte. Subkutan verabreichtes RLYB116 wurde als Einzeldosis von 100 mg oder 300 mg im Allgemeinen gut vertragen, wobei leichte bis mäßige unerwünschte Ereignisse und keine arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten.