ProSomnus, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen zwei wissenschaftliche Abstracts eingereicht hat, die zur Präsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Academy of Dental Sleep Medicine in New Orleans angenommen wurden. Abstract #019: Bewertung der gesundheitlichen Ergebnisse bei der Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe mit Unterkieferprotrusionsapparaturen, Erin Mosca, PhD1; Joshua Grosse, MMath1; John Remmers, MD, 1ProSomnus Sleep Technologies, Pleasanton, CA. Daten aus drei prospektiven klinischen Studien mit einer gepoolten Stichprobengröße von 134 wurden analysiert, um die Beziehung zwischen dem Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI), einer frequenzbasierten Messgröße, und der schlafapnoe-spezifischen hypoxischen Belastung (SASHB), einer Messgröße, die das mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) verbundene Risiko erfasst, zu bewerten.

Die Therapie mit einer oralen Präzisionsapparatur reduzierte den AHI und die SASHB bei allen Schweregraden der OSA signifikant. 76% der Studienteilnehmer erzielten einen Therapieerfolg, wenn dieser als AHI < 10/h definiert war, während 94% einen Therapieerfolg erzielten, wenn dieser als SASHB < 60% min/h definiert war. Der AHI scheint einige Personen fälschlicherweise als Therapieversager bei der oralen Präzisionstherapie einzustufen, obwohl ihr SAHSB-Wert unterhalb der Schwelle für ein erhöhtes Risiko liegt. Daher bietet der SASHB-Wert wahrscheinlich eine aussagekräftigere Bewertung des Ansprechens auf die OSA-Behandlung als der AHI-Wert, da er das mit der Krankheit verbundene Risiko berücksichtigt. Abstract #032: Medical Grade Class VI Devices Demonstrate Statistically Significantly Lower Mean Staining than Other Devices Tested, Len Liptak, MBA1, Mark Murphy, DDS1,2, ABDSM, Sung Kim, 1ProSomnus Sleep Technologies, Pleasanton, CA, 2Funktional Sleep, Rochester, MI.

Die Daten aus dieser Untersuchung bewerten das Färbungsprofil von sieben Schlafapnoe-Geräten. Verschiedene frühere, unabhängige Studien haben die Materialverfärbung als Surrogat für die Besiedlung mit Bakterien und das Gesundheitsrisiko ermittelt. Geräte aus medizinischem Material der Klasse VI (ProSomnus EVO® und ProSomnus EVO® [PH]) wiesen eine statistisch signifikant geringere Verfärbung auf als die vier anderen getesteten oralen Geräte und waren die einzigen beiden Geräte in der Studie, die weniger Verfärbung aufwiesen als eine CPAP-Maske.