Portage Biotech Inc. gab bekannt, dass es mit Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) eine Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei klinischen Studien geschlossen hat, um die Adenosinantagonisten der nächsten Generation von Portage in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab), Mercks Anti-PD-1-Therapie (programmed death receptor-1), bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden der Adenosin-2A-Rezeptor (A2AR)-Antagonist PORT-6 und der Adenosin-2B-Rezeptor (A2BR)-Antagonist PORT-7 von Portage einzeln und in Kombination mit KeyTRUDA bei Prostata-, Nieren-, Kopf- und Hals-, Darm-, Endometrium-, Eierstock- und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Merck KEYTRUDA für die adaptive Phase 1a/1b-Studie ADPORT-601 von Portage Biotech zur Verfügung stellen. In dieser Studie sollen firmeneigene Biomarker zur Auswahl von Patienten mit hoher Adenosin-Expression eingesetzt werden, um diejenigen zu identifizieren, die am ehesten auf die Behandlung ansprechen und das Potenzial haben, am meisten von ihr zu profitieren. Zu den führenden Programmen im Portfolio von Portage gehören erstklassige invariante natürliche Killer-T-Zellen (iNKT) mit kleinen Molekülen und die besten Adenosin-Antagonisten ihrer Klasse. Diese Programme werden mit Hilfe innovativer Studiendesigns und translationaler Daten weiterentwickelt, um die Patientengruppen zu identifizieren, die am ehesten von einer Behandlung profitieren.

Das einzigartige Geschäftsmodell des Unternehmens nutzt ein starkes Netzwerk aus akademischen Experten und großen Pharmapartnern, um mehrere Produkte schnell und effizient voranzubringen.