PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021
Am 12. August 2021 um 16:12 Uhr
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PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021 bekannt. Für das zweite Quartal gab das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 10,337 Mio. USD bekannt. Der operative Verlust betrug 21,053 Millionen USD gegenüber 24,098 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 28,679 Millionen USD gegenüber 28,142 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,6 USD gegenüber 0,98 USD vor einem Jahr. Die Gesamteinnahmen für das Halbjahr beliefen sich auf 10,337 Mio. USD gegenüber 320.000 USD vor einem Jahr. Der Betriebsverlust belief sich auf 46,700 Mio. USD gegenüber 38,386 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 56,037 Mio. USD gegenüber 43,047 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,41 USD gegenüber 1,5 USD vor einem Jahr.
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PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Therapien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Sein führender Produktkandidat, Bentracimab (auch bekannt als PB2452), ist ein neuartiges Umkehrmittel für den Thrombozytenaggregationshemmer Ticagrelor. Ticagrelor ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der häufig verschrieben wird, um die Zahl der Todesfälle, Herzinfarkte und Schlaganfälle bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) oder bei Patienten, die bereits einen Herzinfarkt erlitten haben, zu verringern. Ticagrelor bindet an Blutplättchen und verhindert so, dass diese Blutgerinnsel bilden, die den Blutfluss behindern könnten. Das Unternehmen entwickelt außerdem seinen präklinischen Produktkandidaten PB6440, einen oral einzunehmenden selektiven Aldosteron-Synthase-Hemmer für behandlungsresistenten Bluthochdruck. Das Unternehmen nutzt die ELP-Biopolymertechnologie, um weitere präklinische Kandidaten und Kandidaten im Forschungsstadium zu untersuchen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Proteinen und Peptiden, die wissenschaftlich oder klinisch validiert sind.
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