Pfizer wird weiterhin aggressiv versuchen, in den lukrativen Markt für Fettleibigkeit einzudringen, selbst nachdem ein hochkarätiger Kandidat für ein Medikament zur Gewichtsreduzierung Ende letzten Jahres aufgrund starker Nebenwirkungen fallen gelassen wurde, sagte Chief Executive Albert Bourla am Montag.

"Die Position von Pfizer ist, dass wir glauben, dass Fettleibigkeit ein Bereich ist, in dem wir spielen und gewinnen können. Also müssen wir mitspielen", sagte Bourla gegenüber Reportern vor seiner Präsentation auf der JPMorgan Healthcare Conference in San Francisco.

Analysten haben prognostiziert, dass der Gesamtmarkt für Medikamente gegen Fettleibigkeit bis zum Ende des Jahrzehnts 100 Milliarden Dollar erreichen könnte.

Bourla sagte, es sei unwahrscheinlich, dass das Unternehmen eine Adipositas-Behandlung in einem späteren Entwicklungsstadium kaufen würde, die einen Preis von mehreren Milliarden Dollar hätte, da sich Pfizer derzeit auf die Senkung von Kosten und Schulden konzentriert, nachdem es das Onkologieunternehmen Seagen für 43 Milliarden Dollar gekauft hat.

Dennoch sagte er, dass Pfizer aktiv das Umfeld nach potenziellen Lizenzgeschäften oder Medikamenten zur Gewichtsreduzierung in einem früheren Entwicklungsstadium absucht.

Pfizer wurde in den letzten Monaten von den Anlegern für eine Reihe negativer Nachrichten abgestraft, darunter die schwächer als erwarteten Verkäufe des Impfstoffs und der Behandlung COVID-19, die die Aktien des Unternehmens auf ein 10-Jahres-Tief drückten und den in New York ansässigen Arzneimittelhersteller dazu veranlassten, Kosten in Höhe von 4 Milliarden Dollar zu senken.

Anfang Dezember teilte Pfizer mit, dass es sein zweimal täglich oral einzunehmendes Medikament zur Gewichtsreduktion, Danuglipron, nicht in Studien der späten Phase einführen werde. Wochen später warnte das Unternehmen, dass die Umsätze im Jahr 2024 um bis zu 5 Milliarden Dollar hinter den Erwartungen der Wall Street zurückbleiben würden, was vor allem auf Ausfälle im COVID-Geschäft zurückzuführen sei.

Die Einführung des Impfstoffs Abrysvo gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) durch Pfizer im vergangenen Jahr war ebenfalls eine Enttäuschung, so Bourla. Der Impfstoff erreichte in den Vereinigten Staaten nur einen Marktanteil von etwa 35% und lag damit weit hinter einem konkurrierenden Impfstoff von GSK zurück.

"Für mich war das sehr inakzeptabel und spiegelt nichts anderes wider, als dass GSK in der Lage war, bessere Verträge abzuschließen und eine bessere kommerzielle Umsetzung zu erreichen", sagte Bourla.

Er sagte, dass die meisten RSV-Impfstoffe in Apotheken verabreicht wurden, wo GSK eine dominierende Stellung einnehmen konnte. Während eines Großteils der Saison war der Impfstoff von GSK der einzige, der von CVS Health, der größten Apothekenkette der USA und einem dominierenden Akteur auf dem Einzelhandelsmarkt für Impfstoffe, angeboten wurde.

"Insgesamt hat Pfizer nicht den Vorsprung gezeigt, den wir als kommerzielle Maschine hatten, die früher eine gut geölte Maschine war, die sehr glaubwürdig Produkte auf den Markt gebracht hat, und wir haben einige Maßnahmen ergriffen, um das zu korrigieren", sagte Bourla. (Berichterstattung durch Michael Erman, Bearbeitung durch Bill Berkrot)