Perseus Proteomics Inc. gibt bekannt, dass dem ersten und zweiten Patienten PPMX-T003 im Rahmen der klinischen Phase I-Studie bei PV-Patienten verabreicht wurde. Diese Studie wird in erster Linie die Sicherheit und Pharmakokinetik bei der Verabreichung von PPMX-T003 an Patienten mit PV untersuchen, einer Krankheit, bei der sich die roten Blutkörperchen (RBCs) in abnormalem Maße vermehren. Der sekundäre Zweck ist die Bestätigung der therapeutischen Wirkung.

Bei der Rekrutierung von PV-Patienten hat das Unternehmen die Einschlusskriterien nach Rücksprache mit den Prüfärzten in den medizinischen Einrichtungen geändert, um der klinischen Praxis näher zu kommen. Das Unternehmen geht davon aus, dass die klinische Studie der Phase I in diesem Geschäftsjahr abgeschlossen wird, da es sich auf die Aufnahme weiterer medizinischer Einrichtungen vorbereitet hat.