Paratek Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die chinesische Gesundheitsbehörde NHSA (National Healthcare Security Administration) die intravenöse (IV) Formulierung von NUZYRA(R) (Omadacyclin) in die National Reimbursement Drug List (NRDL) des Landes für die Behandlung von in der Gemeinschaft erworbener bakterieller Lungenentzündung (CABP) und akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI) aufgenommen hat, wodurch Millionen von Patienten Zugang zu dem einmal täglich verabreichten Breitbandantibiotikum erhalten. NUZYRA wurde im Oktober 2018 von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen und Paratek begann im Februar 2019 mit der Markteinführung in den USA. Parateks Partner in China, Zai Lab Limited, erhielt im Dezember 2021 die Zulassung für das intravenös und oral verabreichte NUZYRA als innovatives Arzneimittel der Kategorie 1 von der National Medical Products Administration (NMPA) in China für die Behandlung von CABP und ABSSSI.