Aktie 4743 ONENESS BIOTECH CO., LTD.
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Wichtige Fakten Oneness Biotech Co., Ltd.

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17.05. Oneness Biotech Co., Ltd. vereinbart, die 510(K) für Bonvadis Chronic Wound zurückzuziehen und nach der Ergänzung der Daten aus der Tierstudie erneut einzureichen CI
09.05. US FDA genehmigt die Fortsetzung der klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der S.C.-Injektionsformulierung von FB825 von Oneness Biotech Co, Ltd. CI

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Oneness Biotech Co., Ltd. vereinbart, die 510(K) für Bonvadis Chronic Wound zurückzuziehen und nach der Ergänzung der Daten aus der Tierstudie erneut einzureichen
CI
US FDA genehmigt die Fortsetzung der klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der S.C.-Injektionsformulierung von FB825 von Oneness Biotech Co, Ltd.
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. kündigt Pläne für klinische Phase II-Studie an
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Oneness Biotech Co., Ltd. gibt die Einreichung eines Protokolls für eine klinische Phase-II-Studie bei der taiwanesischen FDA für die subkutane Injektionsformulierung vonFB825 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. kündigt die Einreichung eines klinischen Phase-II-Studienprotokolls für die subkutane Injektionsformulierung von FB825 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis an
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. kündigt Zulassung von FESPIXON an
CI
Oneness reicht Registrierungsantrag für Bonvadis zur Wundversorgung bei der thailändischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde in Thailand ein
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Oneness Biotech Co., Ltd. reicht 510(k)-Antrag bei der US-FDA ein, um die vorgesehene Patientenpopulation zu erweitern und mehrere Indikationen für chronische Wunden für Bonvadis hinzuzufügen
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. erhält Importlizenz für Bonvadis, The Wound Care Topical Cream in Südafrika
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Oneness Biotech Co., Ltd. gibt die Einreichung des Registrierungsantrags für Bonvadis, die topische Wundpflegecreme, bei der pakistanischen Arzneimittelbehörde (DRAP) bekannt
CI
US FDA genehmigt klinische Phase 2-Studie für SNS812, eine von Oneness & Microbio (Shanghai) mitentwickelte Breitspektrum-siRNA gegen COVID-19-Infektion
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Oneness Biotech Co., Ltd. erhält von der malaysischen NPRA die Zulassung für FESPIXON, das neue Medikament zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren
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Oneness Biotech Co. Ltd. gibt bekannt, dass die National Agency of Drug and Food Control den NDA-Antrag für das neue Medikament Fespixon gegen diabetische Fußgeschwüre akzeptiert hat
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Oneness Biotech Co., Ltd. reicht bei der US FDA einen IND-Antrag für eine klinische Phase-II-Studie mit der gemeinsam mit Microbio (Shanghai) entwickelten Breitspektrum-Anti-SARS-CoV-2siRNA (SNS812) ein
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. kündigt Bardividende an, zahlbar am 21. Juli 2023
CI
Oneness Biotech Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Oneness und Microbio (Shanghai) Co., Ltd. gibt die Daten der klinischen Phase-1-Studie von Sns812 bekannt
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