Oncotelic Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Onkologieprogramm OT-101 (OT-101-ONC) darauf abzielt, die Wirkung von OT-101 in verschiedenen onkologischen Indikationen zu untersuchen, in denen die lokale tumorale Sekretion von TGF-ß die klinische Aktivität von Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T und Impfstoff unterdrückt. Das OT-101-ONC-Programm hat sich durch die geplanten strategischen Allianzen mit führenden Pharmaunternehmen stetig weiterentwickelt. Besonders erwähnenswert ist das Biomarker-Programm für Mesotheliom, Glioblastom, Lungen- und Darmkrebs, bei dem KI-gesteuerte Transkriptomanalysen eingesetzt werden, um den prädiktiven Biomarker für TGF-ß-Therapeutika wie OT-101 abzuleiten. Im Juni 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) eine beschleunigte Zulassung für Pembrolizumab zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren mit hoher Mutationslast (TMB-H) [=10 Mutationen/Megabasen (mut/Mb)], die durch einen von der FDA zugelassenen Test bestimmt wurden und nach einer früheren Behandlung fortgeschritten sind und für die es keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten gibt.