EU-Regulierungsbehörde schlägt Alarm wegen Todesfällen im Zusammenhang mit der Gentherapie Zolgensma von Novartis

Die Europäische Arzneimittelagentur gab am Freitag bekannt, dass sie eine Warnung an Gesundheitsdienstleister herausgibt, weil kürzlich tödliche Fälle von akutem Leberversagen bei Patienten gemeldet wurden, die mit der Gentherapie Zolgensma der Novartis AG behandelt wurden.

Im August meldete Novartis den Tod von zwei Patienten aufgrund von akutem Leberversagen nach der Behandlung mit Zolgensma, das zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie eingesetzt wird.