Natera, Inc. präsentiert neueste Signatera MRD-Daten bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs auf dem ASCO GI Symposium 2022
Am 19. Januar 2022 um 14:33 Uhr
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Natera, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen zusammen mit seinen Kooperationspartnern neue Daten zu Nateras personalisiertem, tumorinformiertem molekularem Restkrankheitstest Signatera auf dem 2022 Gastrointestinal Cancers Symposium der American Society of Clinical Oncology präsentieren wird, das vom 20. bis 22. Januar 2022 stattfindet. Natera stellt in zwei mündlichen Präsentationen und vier gemeinsamen Posterpräsentationen klinische Erkenntnisse über die Leistungsfähigkeit von Signatera bei Darmkrebs (CRC), Bauchspeicheldrüsenkrebs und Analkrebs vor. Zu den mündlichen Präsentationen gehört eine Zwischenanalyse aus der GALAXY-Kohorte der CIRCULATE-Japan-Studie, die auf den 12-Monats-Ergebnissen von mehr als 1.000 Patienten basiert und zeigt, wie MRD-Tests dazu beitragen können, den Behandlungsnutzen für CRC-Patienten nach der Operation vorherzusagen, unabhängig vom Stadium. Ein zweiter Vortrag befasst sich mit den Ergebnissen der ersten großen Studie über den Nutzen von MRD-Tests bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Vergleich zum Standard-Biomarker CA19-9.
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Natera, Inc. ist ein Diagnostikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von molekularen Tests konzentriert und seine Technologie in den Bereichen Frauengesundheit, Onkologie und Organgesundheit einsetzt. Seine zellfreie Desoxyribonukleinsäure (cfDNA)-Technologie kombiniert seine molekularen Assays, die zuverlässig viele informative Regionen des Genoms aus Proben, die so klein wie eine einzelne Zelle sind, messen. Das Produktangebot des Unternehmens umfasst Panorama Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantation Genetics, Anora Miscarriage Test, Empower und Prospera. Das Unternehmen bietet auch Constellation an, eine Cloud-basierte Softwareplattform, die es Laborkunden ermöglicht, über die Cloud Zugang zu den Algorithmen und der Bioinformatik des Unternehmens zu erhalten, um Tests auf der Grundlage der Technologie des Unternehmens zu validieren und einzuführen. Mit dem NIPT werden Chromosomenanomalien beim Fötus und bei Zwillingsschwangerschaften aufgedeckt, in der Regel durch eine Blutentnahme bei der Mutter.
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