Mural Oncology plc hat strategische Änderungen an den klinischen Studien ARTISTRY-6 und ARTISTRY-7 bekannt gegeben, die darauf abzielen, aussagekräftigere klinische Daten für diese Studien in der späten Phase der potenziellen Zulassung von Nemvaleukin zu gewinnen. Diese Änderungen sind wie folgt: Kohorte 2 von ARTISTRY-6 ist eine potenziell zulassungsfähige Phase-2-Studie, die Nemvaleukin als Monotherapie bei Patienten mit Schleimhautmelanom untersucht. Gemeinsam haben wir kritisch darüber nachgedacht, wie wir Patienten, die sie dringend benötigen, am besten behandeln können.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Ausweitung der Patientenrekrutierung in beiden potenziellen Zulassungsstudien sowie die Verschiebung des primären Endpunkts der ARISTRY-7-Studie zu aussagekräftigeren klinischen Daten führen kann. Das Unternehmen wird nun von einem erfahrenen und hoch qualifizierten, auf die Onkologie fokussierten Führungsteam und Vorstand geleitet und nutzt seine Kernkompetenzen in der Immunzellmodulation und im Protein-Engineering. Der führende Produktkandidat von Mural, Nemvaleukin, wird zur Behandlung eines breiten Spektrums solider Tumore entwickelt.

Mural arbeitet auch an der Entwicklung von Therapien, die auf Interleukin-18 und Interleukin-12 abzielen, und plant, im Jahr 2024 Entwicklungskandidaten für jedes Programm zu benennen. Die Barmittel des Unternehmens in Höhe von 275 Millionen US-Dollar (Stand: 15. November 2023) werden voraussichtlich bis ins vierte Quartal 2025 reichen, um den Betrieb zu finanzieren.