Marksans Pharma Ltd. gab bekannt, dass es von der US Food and Drug Administration (FDA) die endgültige Genehmigung für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (ANDA) für Guaifenesin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 600 mg und 1200 mg (rezeptfrei) erhalten hat. Die Guaifenesin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 600 mg und 1200 mg (rezeptfrei) sind bioäquivalent zu dem in der Referenzliste aufgeführten Medikament (RLD), Mucinex-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 600 mg und 1200 mg, von RB Health (US) LLC. Guaifenesin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung helfen, den Schleim zu lösen und die Bronchialsekrete zu verdünnen, um die Bronchialwege von lästigem Schleim zu befreien und den Husten produktiver zu machen. Das Unternehmen rechnet damit, das Produkt sofort auf den Markt bringen zu können.