Marksans Pharma Limited gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food & Drugs Administration die endgültige Genehmigung für seinen abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) für Famotidin-Tabletten USP, 10 mg und 20 mg für den rezeptfreien Gebrauch erhalten hat. Das Produkt ist bioäquivalent zu dem in der Referenzliste aufgeführten Medikament (RLD) Pepcid AC®? Tabletten, einer eingetragenen Marke von Johnson & Johnson Consumer Inc. mit einem Umsatz von über 200 Millionen Dollar auf dem US-Markt.

Die rezeptfreien Famotidin-Tabletten US P, 10 mg und 20 mg, von Marksans sind säurereduzierend und werden zur Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, bei denen eine Reduzierung der Magensäure erforderlich ist, wie z.B. bei sauren Verdauungsstörungen, gelegentlichem Sodbrennen oder saurem Magen nach dem Essen oder Trinken bestimmter Nahrungsmittel oder Getränke.