Marker Therapeutics, Inc. gab präklinische Daten des MultiTAA-spezifischen T-Zell-Produktkandidaten MT-601 des Unternehmens in Lymphomzellen, einschließlich CD19 CAR T refraktären Zellen, bekannt. Obwohl CAR T-Zell-Therapien, die auf das CD19-Antigen abzielen, aufgrund ihres signifikanten Nutzens im Vergleich zur Standardtherapie als Behandlung für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Lymphom akzeptiert wurden, erleiden bis zu 60% der mit CAR T-Therapien behandelten Patienten innerhalb eines Jahres einen Rückfall (Chong EA et al, N Engl J Med, 2021). Die MultiTAA-spezifische T-Zelltherapie wurde in der Baylor TACTAL-Studie untersucht, an der sowohl Patienten mit Hodgkin- als auch mit Non-Hodgkin-Lymphomen teilnahmen (Vasileiou et al, J Clin Oncol, 2021).

Das in der TACTAL-Studie verwendete multiTAA-spezifische T-Zell-Produkt richtete sich gegen fünf Antigene und zeigte dauerhaftere klinische Reaktionen. Die Daten der TACTAL-Studie haben gezeigt, dass multiTAA-spezifische T-Zell-Produkte Krebszellen anhand von bis zu fünf Antigenen erkennen, die auf den Krebszellen präsentiert werden, und dass sie auch dann noch töten, wenn sich die Krebszellen wandeln, indem sie das Zielantigen herunterregulieren, um der Erkennung zu entgehen. Marker hat vor kurzem damit begonnen, die Sicherheit und Wirksamkeit von MT-601, einem multiTAA-spezifischen T-Zellen-Produkt, das sechs Antigene erkennt, darunter WT-1, ein TAA, das in der TACTAL-Studie nicht zu den Zielantigenen gehörte, bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom zu untersuchen, die entweder nach einer Behandlung mit Anti-CD19 CAR-T-Zellen einen Rückfall erlitten haben oder für eine Behandlung mit Anti-CD19 CAR-T-Zellen in Frage kommen.

Marker ist der Ansicht, dass die Abtötung durch ein Produkt, das gegen sechs TAAs statt gegen fünf TAAs gerichtet ist, möglicherweise eine dauerhaftere Lösung darstellt. Vor Beginn der klinischen Studie hat Marker die Abtötungskapazität von MT-601 in einer Lymphomzelllinie in vitro untersucht und nachgewiesen, dass MT-601 Lymphomzellen unabhängig von ihrem CD19-Expressionsniveau abtötet.