Lyell Immunopharma gibt Veränderungen in der Geschäftsführung bekannt
Am 31. Januar 2022 um 22:05 Uhr
Teilen
Lyell Immunopharma, Inc. gab die Ernennung von Gary Lee, Ph.D., zum Chief Scientific Officer bekannt. Der erfahrene Biotech-Führungskraft mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung in der Leitung von translationalen Zell- und Gentherapieprogrammen wird die Forschungsstrategie des Unternehmens festlegen und beaufsichtigen und die Forschungspipeline des Unternehmens vorantreiben. Bevor er zu Lyell kam, war Dr. Lee als Chief Scientific Officer bei Senti Bio tätig. Davor hatte er bei Sangamo Therapeutics wissenschaftliche und leitende Positionen mit wachsender Verantwortung inne. Als Sangamos Vizepräsident für Zelltherapie leitete Dr. Lee die T-Zell-Entwicklungsprogramme des Unternehmens. Lyell gab heute außerdem bekannt, dass Dr. Nick Restifo, Executive Vice President, Research, mit Wirkung vom 15. Februar 2022 in die Rolle eines wissenschaftlichen Beraters wechseln wird. Dr. Restifo wird weiterhin wissenschaftliche Einblicke in Lyells Programme und Forschungspipeline geben, mit besonderem Schwerpunkt auf den Plattformen Epi-R und Rejuvenation.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Lyell Immunopharma, Inc. ist ein Unternehmen, das sich in der klinischen Phase der T-Zell-Reprogrammierung befindet und eine vielfältige Pipeline von Zelltherapien für Patienten mit soliden Tumoren entwickelt. Das Unternehmen führt derzeit eine klinische Studie der Phase I durch, in der eine auf ROR1 ausgerichtete CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit rezidivierendem refraktärem dreifach-negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht wird, sowie eine zweite klinische Studie der Phase I, in der reprogrammierte tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, NSCLC und Darmkrebs untersucht werden. Die Technologien, die den Produktkandidaten des Unternehmens zugrunde liegen, zielen darauf ab, die Hindernisse zu beseitigen, die ein konsistentes und lang anhaltendes Ansprechen auf eine Zelltherapie bei soliden Tumoren verhindern: Die Erschöpfung der T-Zellen und das Fehlen einer dauerhaften Stammzellenfunktion, d.h. der Fähigkeit zu persistieren und sich selbst zu erneuern, um eine dauerhafte Zytotoxizität des Tumors zu erreichen. Das Unternehmen wendet seine firmeneigenen Technologien zur genetischen und epigenetischen Reprogrammierung ex vivo an, um diese Hindernisse zu beseitigen und Medikamente zu entwickeln.