Lipella Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf ein neues Arzneimittel (Investigational New Drug, IND) für eine multizentrische klinische Phase-2a-Dosis-Eskalationsstudie genehmigt hat, um die Sicherheit und Wirksamkeit von LP-310 bei Patienten mit symptomatischem oralen Lichen planus (OLP), einer hochgradig morbiden Erkrankung ohne wirksame Behandlung, zu untersuchen. Im März 2023 rief Lipella einen fünfköpfigen wissenschaftlichen Beirat für Mundgesundheit ins Leben, der sich aus einer Gruppe hoch angesehener Experten für orale Medizin zusammensetzt und sich auf die Entwicklung von LP-310 konzentriert. Dieses Team hat an der Ausarbeitung der klinischen Strategie mitgewirkt und wird an der Rekrutierung von qualitativ hochwertigen klinischen Zentren beteiligt sein.