Larimar Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 10. August 2023 um 13:03 Uhr
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Larimar Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 8,37 Mio. USD gegenüber 8,67 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,19 USD gegenüber 0,47 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,47 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 14,89 Millionen USD gegenüber 17,61 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,96 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,34 USD gegenüber 0,96 USD vor einem Jahr.
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Larimar Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Patienten, die an komplexen seltenen Krankheiten leiden, unter Verwendung seiner neuartigen Technologieplattform für zelldurchdringende Peptide (CPP). Der führende Produktkandidat des Unternehmens, nomlabofusp, ist ein subkutan verabreichtes, rekombinantes Fusionsprotein, das das essentielle Protein Frataxin (FXN) in die Mitochondrien von Patienten mit Friedreich-Ataxie (FA) bringen soll. FA ist eine seltene, fortschreitende und tödliche Krankheit, bei der die Patienten aufgrund einer genetischen Anomalie nicht in der Lage sind, ausreichend FXN zu produzieren. Seine CPP-Plattform, die es einem therapeutischen Molekül ermöglicht, eine Zellmembran zu durchdringen, um intrazelluläre Ziele zu erreichen, hat das Potenzial, die Behandlung anderer seltener und seltener Krankheiten zu ermöglichen. Das Unternehmen beabsichtigt, seine firmeneigene Plattform zur Behandlung weiterer seltener Krankheiten einzusetzen, die durch Defizite oder Veränderungen des intrazellulären Inhalts oder der Aktivität gekennzeichnet sind.