Lannett Company, Inc. gab bekannt, dass es von der US Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung erhalten hat, Numbrino®, das Markenprodukt des Unternehmens für die topische Anästhesie, in seinem Hauptwerk in Seymour, Indiana, herzustellen. Zuvor stellte das Unternehmen Numbrino und andere flüssige Arzneimittel in seinem Werk in Carmel, New York, her, das es im März dieses Jahres im Rahmen eines Umstrukturierungs- und Kostensenkungsplans verkaufte. Crew wies darauf hin, dass das Unternehmen zum Zeitpunkt des Verkaufs des Werks in Carmel sagte, der Käufer werde die Produktion bestimmter Lannett-Produkte für einen Zeitraum von bis zu 18 Monaten unterstützen.

Jetzt wird das Team des Unternehmens diese Produktionsunterstützung nur noch für weniger als 10 Monate benötigen - ein bemerkenswert schneller Zeitrahmen im Vergleich zu den vorherrschenden Industriestandards.