Kronos Bio, Inc. kündigt Zusammenarbeit mit Genentech an, um neuartige Therapien gegen Transkriptionsziele in der Onkologie voranzutreiben
Am 09. Januar 2023 um 13:00 Uhr
Teilen
Kronos Bio, Inc. gab bekannt, dass es eine Forschungskooperation im Bereich der Onkologie mit Genentech eingegangen ist. Die Partnerschaft wird es Genentech ermöglichen, die Expertise von Kronos Bio bei der Identifizierung von Protein-Protein-Interaktionen, genetischen Abhängigkeiten und Genexpressionssignaturen zu nutzen, um die onkogene Aktivität von Transkriptionsfaktoren bei bestimmten Krebsarten besser zu verstehen und gezielt zu beeinflussen. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden die Forscher der beiden Unternehmen die firmeneigene Wirkstoffforschungsplattform von Kronos Bio, einschließlich des Small Molecule Microarray (SMM) für die Hit-Findung, nutzen, um auf der bisher von Genentech durchgeführten Forschung aufzubauen.
Kronos Bio wird die Entdeckungs- und Forschungsaktivitäten bis zu einem definierten präklinischen Punkt leiten, an dem Genentech das exklusive Recht hat, die weitere präklinische und klinische Entwicklung und Vermarktung zu betreiben. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Kronos Bio eine Vorauszahlung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf weitere Zahlungen, die sich auf bis zu 554 Millionen US-Dollar belaufen können, wenn bestimmte Meilensteine erreicht werden, darunter Meilensteine in der Forschung, in der Präklinik, in der klinischen Entwicklung und in der Vermarktung sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf alle potenziellen Produkte, die als Ergebnis der Zusammenarbeit vermarktet werden.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Kronos Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika, die auf die deregulierte Transkription abzielen, die Krebs und andere schwere Krankheiten verursacht. Es entwickelt KB-0742, seinen intern entdeckten oralen Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9), für die Behandlung von MYC-amplifizierten und anderen transkriptionsabhängigen soliden Tumoren. Das Unternehmen hat den Phase 2-Teil seiner klinischen Phase 1/2-Studie für KB-0742 begonnen. Außerdem entwickelt es KB-9558, das die Lysin-Acetyltransferase (KAT)-Domäne von p300, einem kritischen Knotenpunkt des IRF4 TRN, hemmt. IRF4 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor beim Multiplen Myelom und KB-9558 zielt selektiv auf seine Aktivität ab. Der wissenschaftliche Schwerpunkt von KB-9558 liegt auf der Entwicklung von Medikamenten, die auf eine deregulierte Transkription abzielen, die das Markenzeichen von Krebs und anderen schweren Krankheiten ist. Mithilfe seiner Small Molecule Microarray (SMM)-Plattform oder anderer Ansätze kann das Unternehmen kleine Moleküle als Ausgangspunkt für die Entwicklung von Medikamenten generieren und weiterentwickeln.