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11.09.25 Intercept Pharmaceuticals zieht OCALIVA® freiwillig vom US-Markt für primäre biliäre Cholangitis (PBC) zurück CI
12.11.24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. erhält Complete Response Letter der FDA zu OCALIVA Supplemental New Drug Application (sNDA) CI
17.10.24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. gibt regulatorisches Update zum sNDA für OCALIVA CI
14.09.24 Intercept gibt Stellungnahme zum Treffen des FDA-Beratungsausschusses bekannt CI
04.06.24 Intercept präsentiert auf dem EASL-Kongress 2024 neue Subanalysen von Phase-3-Poise-Daten, die die Wirkung von Oca auf wichtige Leber-Biomarker bei Patienten mit PBC zeigen CI
20.05.24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. präsentiert auf der Digestive Disease Week 2024 neue Teilanalysen von Phase-3-Daten aus POISE, die die Wirkung von OCA auf wichtige Leber-Biomarker und Fibrose bei Patienten mit PBC zeigen CI
18.05.24 Intercept Pharmaceuticals, Inc. stellt auf der Digestive Disease Week®? neue Daten vor, die die Auswirkungen der Kombinationstherapie aus OCA und Bezafibrat auf die alimentären und metabolischen Ergebnisse nach sechsmonatiger Behandlung zeigen. 2024 CI
13.11.23 Intercept gibt auf dem AASLD the Liver Meeting® 2023 neue Phase-2-Daten bekannt, die einen signifikanten Einfluss der OCA-Bezafibrat-Kombination auf die Normalisierung mehrerer Schlüssel-Biomarker von PBC-induzierten Leberschäden zeigen CI
10.11.23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. gibt auf dem AASLD the Liver Meeting® 2023 neue Ergebnisse der Langzeitverlängerung der wegweisenden POISE-Studie bei PBC bekannt, die die Bedeutung von Biomarkern über ALP hinaus zeigen CI
08.11.23 Alfasigma S.p.A. hat die Übernahme von Intercept Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:ICPT) abgeschlossen. CI
06.11.23 Intercept Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
23.10.23 Persephone Biosciences ernennt Daniel Bradbury zum Vorsitzenden des Board of Directors CI
27.09.23 INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. : UBS bleibt neutral ZM
Manager TitelAlterSeit
Präsident - -
Finanzdirektor/CFO 51 01.11.2023
Technik-/Wissenschafts-/F&E-Leiter - 01.09.2024
Verwaltungsratsmitglied TitelAlterSeit
Vorsitzender - -
Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap.
08.11.23Tender

Chief Executive Officer (CEO)

443 540 1,0609%
08.11.23Tender

Verwaltungsratsmitglied

84 847 0,2029%
08.11.23Tender

Chief Technology Officer (CTO)

214 739 0,5136%
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
+0,21 %+0,21 % - - 795 Mio.
+3,23 %+2,93 %+61,50 %+113,87 % 54,54 Mrd.
+0,04 %+5,05 %+43,44 %+36,75 % 43,86 Mrd.
+3,04 %+6,61 %-13,27 %-18,06 % 22,63 Mrd.
+3,07 %-0,60 %-3,09 %+392,25 % 20,7 Mrd.
-0,53 %-0,27 %+12,68 %-37,07 % 15,84 Mrd.
+5,27 %+1,71 %+11,09 %-38,81 % 14,83 Mrd.
+0,65 %-1,04 %+25,60 %+174,70 % 13,1 Mrd.
-5,17 %+4,13 %+13,12 % - 12,66 Mrd.
-0,27 %+4,82 %+75,35 %+104,79 % 11,56 Mrd.
Durchschnitt +0,95 %+0,18 %+25,16 %+91,05 % 23,3 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung +1,52 %+0,18 %+31,63 %+90,69 %
Logo Intercept Pharmaceuticals, Inc.
Intercept Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika zur Behandlung fortschreitender, nicht-viraler Lebererkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf unter Verwendung seiner Gallensäurechemie konzentriert. Zu seinen Produktkandidaten gehören Ocaliva (Obetichol (OCA)) zur Behandlung von Leberfibrose aufgrund von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH), OCA und Bezafibrat sowie weitere Produktkandidaten. Das vermarktete Produkt des Unternehmens, Ocaliva, ist ein Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist zur Behandlung der primär biliären Cholangitis (PBC) in Kombination mit Ursodeoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die nicht ausreichend auf UDCA ansprechen oder als Monotherapie bei Erwachsenen, die UDCA nicht vertragen. Das Unternehmen untersucht die Verträglichkeit von OCA in Kombination mit Bezafibrat bei Patienten mit PBC in einer Phase-II-Studie außerhalb der Vereinigten Staaten. Seine anderen Wirkstoffe befinden sich in frühen Stadien der Forschungs- und Entwicklungspipeline, darunter der Wirkstoff INT-787, ein FXR-Agonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase IIa befindet.
Beschäftigte
341
Trader
-
Investment
-
Gesamt
-
Qualität der Veröffentlichungen
-
ESG MSCI
B
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