IN8bio, Inc. gab bekannt, dass ein Abstract mit neuen, positiven Daten aus der von Prüfärzten gesponserten Phase-1-Studie mit INB-100 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen für eine Posterpräsentation auf der 65thAmerican Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition vom 9. bis 12. Dezember 2023 ausgewählt worden ist. Die Details für die ASH 2023 Präsentation sind wie folgt: Titel: INB-100: Eine Pilotstudie zur Ex-Vivo-Infusion von expandierten/aktivierten Gamma-Delta-T-Zellen (EAGD) eines Spenders nach haploidentischer hämatopoetischer Stammzelltransplantation und Cyclophosphamid (PTCy) nach der Transplantation. Vortragende: Joseph McGuirk, DO, Das Krebszentrum der Universität von Kansas (KUCC).

Name der Sitzung: Zelluläre Immuntherapien: Frühe Phase und Therapien in der Erforschung: Poster III. Zehn Patienten wurden behandelt, womit die Dosis-Eskalation dieser Phase-1-Studie zum Stichtag der abstrakten Daten (14. Juli 2023) abgeschlossen ist. Aktualisierte Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich CRs und Dauerhaftigkeit des Ansprechens, werden im Dezember vorgestellt.

Bei der klinischen Phase-1-Studie (NCT03533816) handelt es sich um eine Dosis-Eskalationsstudie mit allogenen, von verwandten Spendern stammenden Gamma-Delta-T-Zellen, die ex vivo expandiert und aktiviert wurden und Patienten mit hämatologischen Malignomen nach hämatopoetischer Knochenmarktransplantation (HSCT) systemisch verabreicht werden. Die klinische Studie an einer einzigen Einrichtung wird derzeit am University of Kansas Cancer Center durchgeführt. Die primären Endpunkte dieser Studie sind Sicherheit und Verträglichkeit. Zu den sekundären Endpunkten gehören die Raten der GvHD, die Rückfallrate und das Gesamtüberleben.