I-Mab gab bekannt, dass der erste Patient in seiner chinesischen Phase-2-Studie mit Lemzoparlimab in Kombination mit dem PD-1-Antikörper Toripalimab (TUOYI®) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wurde. Die Phase-2-Studie ist als Korbstudie konzipiert und könnte möglicherweise zu einer Zulassungsstudie in China führen. CD47 ist ein Zelloberflächenprotein, das bei einer Vielzahl von Krebsarten überexprimiert wird und zum Schutz von Tumoren beitragen kann, indem es den Makrophagen, die den Tumor sonst verschlingen würden, das Signal "Friss mich nicht" gibt. CD47-Antikörper blockieren dieses Signal und ermöglichen es den Makrophagen, Tumorzellen anzugreifen. Die Entwicklung von CD47-Antikörpern als Krebstherapie wurde jedoch durch ihre hämatologischen Nebenwirkungen behindert, wie z. B. schwere Anämie, die durch die natürliche Bindung von CD47-Antikörpern an rote Blutkörperchen verursacht wird. Die Wissenschaftler von I-Mab entdeckten einen neuartigen CD47-Antikörper, Lemzoparlimab, der auf Tumorzellen abzielt und gleichzeitig nur minimale unerwünschte Auswirkungen auf die roten Blutkörperchen hat. Sowohl in den USA als auch in China laufen mehrere klinische Studien zur Erforschung von Indikationen bei der Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren. Lemzoparlimab wird bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), akuter myeloischer Leukämie (AML) und fortgeschrittenen soliden Tumoren in Kombination mit Chemotherapie und Immun-Checkpoint-Inhibitoren in den USA und China untersucht. Kombinierte klinische Ergebnisse aus diesen Studien könnten möglicherweise zukünftige Zulassungsstudien in China unterstützen. Im September 2020 gingen I-Mab und AbbVie eine globale strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung von Lemzoparlimab ein. Diese umfasst die Planung und Durchführung weiterer klinischer Studien zur Bewertung von Lemzoparlimab bei verschiedenen Krebsarten in China und weltweit. AbbVie hat ab April 2021 die Schirmherrschaft über die US-Studie übernommen. I-Mab (Nasdaq: IMAB) ist ein innovationsgetriebenes globales Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger und hochdifferenzierter Biologika für die Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, Patienten auf der ganzen Welt durch Innovation bahnbrechende Medikamente zur Verfügung zu stellen. Die weltweit wettbewerbsfähige Pipeline von I-Mab mit mehr als 20 Medikamentenkandidaten im klinischen und präklinischen Stadium wird durch die interne Forschung und globale Partnerschaften zur Einlizenzierung vorangetrieben und basiert auf den Entwicklungsstrategien Fast-to-Proof-of-Concept und Fast-to-Market des Unternehmens. Das Unternehmen entwickelt sich von einem Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase zu einem voll integrierten globalen biopharmazeutischen Unternehmen mit hochmodernen F&E-Kapazitäten, einer GMP-Produktionsanlage von Weltklasse und kommerziellen Fähigkeiten. I-Mab hat seine globale Präsenz in Shanghai (Hauptsitz), Peking, Hangzhou, Guangzhou, Lishui und Hongkong in China sowie in Maryland und San Diego in den Vereinigten Staaten aufgebaut.