I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. hat die Übernahme von I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) abgeschlossen.
April 02, 2024
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I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. hat vereinbart, I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) am 7. Februar 2024 für $80 Millionen zu übernehmen. Die Gegenleistung besteht aus $80 Millionen in bar. Der Sonderausschuss des Vorstands (der ?Vorstand?) des Unternehmens, bestehend aus Herrn Conor Chia-hung Yang, Herrn Dr. Ruyi He und Herrn Shuai Chen, von denen jeder ein unabhängiges und unparteiisches Mitglied des Vorstands ist, leitete die Bewertung und Verhandlung der Transaktion im Namen von I-Mab (NasdaqGM:IMAB). Kroll, LLC fungierte als unabhängiger Finanzberater für den Sonderausschuss und gab eine Fairness Opinion ab. Der Verwaltungsrat beschloss auf einstimmige Empfehlung des Sonderausschusses, dass die vorgeschlagene Transaktion im besten Interesse von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) liegt und aus finanzieller Sicht für I-Mab (NasdaqGM:IMAB) fair ist, und genehmigte die Transaktion. Die Transaktion unterliegt den Abschlussbedingungen und wird voraussichtlich bis Ende März 2024 abgeschlossen sein. Pamela Klein, M.D., hat die Ernennung zur Interimsvorsitzenden der I-mab angenommen, da Jingwu Zang, M.D., Ph.D., mit Wirkung zum 10. Februar 2024 aus dem Vorstand ausscheidet, um die I-mab Biopharma (Hangzhou) Co. zu leiten. Andrew Zhu, M.D., Ph.D., wird mit Wirkung vom 10. Februar 2024 aus dem Vorstand ausscheiden und seine Führungsposition bei I-Mab aufgeben. Darüber hinaus wurde Joseph Skelton vom Vorstand mit Wirkung zum 5. Februar 2024 zum Finanzvorstand der I-Mab ernannt und tritt damit die Nachfolge von Richard Yeh an, der aus dem Vorstand und seinen Führungspositionen bei der I-Mab ausgeschieden ist.
I-mab Biopharma (Hangzhou) Co., Ltd. hat die Übernahme von I-Mab Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. von I-Mab (NasdaqGM:IMAB) am 2. April 2024 abgeschlossen.
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I-Mab ist ein globales Biotech-Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und potenzielle Vermarktung von hochdifferenzierten Immuntherapien zur Behandlung von Krebs. Seine Pipeline-Strategie besteht darin, eine risikokontrollierte Pipeline im klinischen Stadium aufzubauen, wobei der Schwerpunkt auf neuartigen oder hochdifferenzierten Biologika liegt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Uliledlimab (TJD5), Givastomig (TJ-CD4B) und Ragistomig (TJ-L14B). Uliledlimab (TJD5) ist ein differenzierter, humanisierter Antikörper gegen CD73, ein auf Stromazellen und Tumoren exprimiertes Ektoenzym, das extrazelluläres Adenosinmonophosphat (AMP) in Adenosin umwandelt. Uliledlimab bietet klinischen Nutzen durch die Unterdrückung des Tumorwachstums im Zusammenspiel mit Checkpoint-Therapien wie PD-(L)1-Antikörpern. Givastomig wurde als bispezifischer Antikörper entwickelt, der auf Claudin 18.2-positive Tumorzellen abzielt und die pro-immune 4-1BB in der Mikroumgebung des Tumors bedingt aktiviert. Ragistomig ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen PD-L1-resistente Tumore gerichtet ist.