Humacyte präsentiert erste präklinische Ergebnisse des HAV bei koronarer Bypass-Transplantation auf der Konferenz Advanced Therapies Week
Am 04. Januar 2022 um 13:30 Uhr
Teilen
Humacyte, Inc. gab bekannt, dass die ersten präklinischen Ergebnisse der Verwendung von Humacytes Human Acellular Vessel (HAV) bei koronaren Bypass-Transplantationen (CABG) auf der Konferenz Advanced Therapies Week in Miami, Florida, am 28. Januar 2022 um 9:20 Uhr EST vorgestellt werden. Der Vortrag mit dem Titel Bioengineering and the Future of Cardiac Surgery (Biotechnik und die Zukunft der Herzchirurgie) wird von Alan P. Kypson, M.D., FACS, gehalten. Dr. Kypson ist Herz-Thorax-Chirurg am University of North Carolina Rex Hospital in Raleigh, N.C., und ein Vordenker auf dem Gebiet der Herzchirurgie, der seit mehr als einem Jahrzehnt die präklinische Entwicklung von Humacytes-Gefäßen in der CABG bei Großtieren geleitet hat. Dr. Kypson wird in seinem Vortrag die Ergebnisse der Verwendung der HAV in einem Primaten-CABG-Modell vorstellen, einschließlich der Ergebnisse nach sechs Monaten. Humacytes HAVs sind standardisierte Ersatzgefäße, die derzeit in fortgeschrittenen klinischen Studien zur Behandlung von Gefäßverletzungen, arteriovenösen Zugängen für die Hämodialyse und peripheren Arterienerkrankungen untersucht werden. CABG-Operationen, bei denen Verstopfungen der Koronararterien behandelt werden, um die Blutversorgung des Herzmuskels wiederherzustellen, werden in den Vereinigten Staaten jährlich mehr als 350.000 Mal durchgeführt, weltweit sind es über 765.000 CABG-Eingriffe pro Jahr. Humacytes Programm zielt auf die Entwicklung eines HAV mit kleinem Durchmesser als potenzielle Alternative zu bestehenden Gefäßersatzmaterialien bei CABG-Operationen ab, insbesondere bei übergewichtigen oder diabetischen Patienten, bei denen die Entnahme einer Saphena-Vene mit erheblichen Risiken verbunden ist.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Humacyte, Inc. beschäftigt sich mit der Entwicklung und Herstellung von standardisierten, universell implantierbaren, biotechnologisch hergestellten menschlichen Geweben. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio azellulärer menschlicher Gefäße (HAVs) mit unterschiedlichen Durchmessern und Längen. Das HAV-Kabinett zielt zunächst auf den Markt für Gefäßreparaturen, -rekonstruktionen und -ersatz, einschließlich Gefäßtraumata, atrioventrikuläre (AV) Zugänge für die Hämodialyse, periphere arterielle Verschlusskrankheiten (PAD) und koronare Bypass-Transplantationen (CABG). Das Unternehmen hat ein neues Paradigma für die Herstellung von menschlichem Gewebe entwickelt, das die wichtigsten Aspekte der menschlichen Physiologie nachahmen soll. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen seine HAVs für die pädiatrische Herzchirurgie und für die Verabreichung von Zelltherapien, einschließlich der Transplantation von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Die wissenschaftliche Technologieplattform des Unternehmens verwendet primäre menschliche Aorten-Gefäßzellen aus einem Arbeitszellstock, die aus Spendergewebe isoliert und kryokonserviert wurden.