HEPION PHARMACEUTICALS, INC. Hepion Pharmaceuticals, Inc. gab positive Ergebnisse präklinischer Studien bekannt, in denen Rencofilstat als potenzielles Therapeutikum für das Multiple Myelom untersucht wurde. Rencofilstat zeigte bei einer Vielzahl von MM-Zelllinien eine krebshemmende Wirkung, und zwar am stärksten in Kombination mit Bortezomib, einem Proteosominhibitor und Erstlinientherapie für MM. Diese Ergebnisse stärken die Onkologie-Initiativen von Hepion und untermauern das Potenzial von Rencofilstat für mehrere Indikationen.
Die Kombination von Rencofilstat und Bortezomib erzeugte in Zellkulturexperimenten eine 100%ige Zytotoxizität bei allen 16 MM-Zelllinien, einschließlich drei Linien, die als bortezomib-resistent charakterisiert sind. Die zytotoxische Aktivität von Rencofilstat plus Bortezomib war bei jeder Zelllinie synergistisch und zeigte in der Kombination eine größere Zytotoxizität als die Summe der beiden Medikamente einzeln. Einzeln verabreichtes Rencofilstat führte bei den meisten Zelllinien zu einer verringerten Zellzahl, und die unterdrückende Wirkung von Rencofilstat korrelierte mit einer verringerten Genexpression der Cyclophiline A und D, zwei der bekannten Angriffspunkte von Rencofilstat.
Die meisten Experimente wurden von Diag2Tec (Montpellier, Frankreich) durchgeführt, einem Auftragsforschungsinstitut mit Erfahrung im Bereich MM. Diese Ergebnisse stimmen mit einer unabhängigen Studie überein, in der berichtet wurde, dass die Hemmung von Cyclophilin A als therapeutische Strategie für resistentes MM in Betracht gezogen werden sollte.1 Sie ähneln auch jüngsten Studien, die zeigen, dass eine Kombination von Rencofilstat und einem anderen Proteosominhibitor, Ixazomib, Prostatakrebszellen synergistisch abtötet. Zusammengenommen liefern sie starke Argumente dafür, eine Rencofilstat-Proteosom-Inhibitor-Kombination für klinische Untersuchungen bei MM oder anderen Krebsarten in Betracht zu ziehen.
Hepion hat nun die positive Wirkung von Rencofilstat in experimentellen Modellen von Fibrose in mehreren Organen, Leberkrebs, Prostatakrebs, thrombosebedingter Thrombozytenaktivierung, Virusinfektionen, Lungenschäden und MM dokumentiert.
