Helix BioPharma Corp. gab die Ernennung von Dr. Frank Gary Renshaw zum Chief Medical Officer bekannt. Dr. Renshaw ist seit Dezember 2019 bei Helix als Berater und Mitglied des wissenschaftlichen und strategischen Beirats tätig.

Er bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung als Medikamentenentwickler in der Gesundheitsbranche mit und hat in der Vergangenheit mit seiner medizinischen und/oder wissenschaftlichen Expertise eine Führungsrolle übernommen, von der präklinischen Labor- und Tier-Tumormodellentwicklung bis hin zur Leitung von sechs erfolgreichen Anträgen für neue Medikamente, acht Zulassungen bei der EMA, darunter zwei biologische Anträge, und mehr als zwei Dutzend erfolgreiche FIH INDs und EMA-Anträge für neue Medikamente. In jüngster Zeit hat er als Chief Medical Officer und leitender Onkologie-Berater für mehrere globale biopharmazeutische Unternehmen sowie als globaler Leiter zahlreicher klinischer Programme in den Bereichen Strahlentherapie, Chemotherapie, Geräte und Immuno-Onkologie weiteres Fachwissen eingebracht. Dr. Renshaw wird bei Helix BioPharma seine jahrzehntelange Erfahrung in der Entwicklung von onkologisch-hämatologischen, molekularen und immunonkologischen Medikamenten einbringen. Dr. Frank Gary Renshaw ist Onkologe und Hämatologe. Er absolvierte seine Ausbildung an der medizinischen Fakultät der University of Medicine and Dentistry of New Jersey an der Cardeza Foundation und dem Temple University Skin and Cancer Hospital und war Assistenzarzt in der Forschungsgruppe Onkologie-Immunologie am Cancer Institute of NJ.

Im Anschluss daran absolvierte er ein Onkologie-Stipendium in der Gruppe für Krebsimmunbiologie am MD Anderson Cancer Center und ein Molekularbiologie-Stipendium am NIH Naval Medical Center, wo er an FIH-Studien zur T-Zell-Therapie arbeitete. Während seiner akademischen Laufbahn arbeitete er als Onkologie-Berater und leitender Prüfarzt für die Unternehmen Glaxo Smith Kline, Immunex, Chiron, Bristol Myers Squibb und Sinclair Swine Melanomforschung. Nach seiner akademischen Laufbahn wurde Dr. Renshaw als Vorsitzender der US-Gruppe für gastrointestinale Onkologie bei Eli Lilly rekrutiert. Er leitete mehrere frühe Entwicklungsprogramme sowie die späteren Phasen der klinischen Entwicklung/Forschung von Gemcitabin, einschließlich der pharmakogenetischen/dynamischen Arbeit für die spätere Mehrfachzulassung von Pemetrexed für NSCLC und Mesotheliom.