HCW Biologics Inc. gab die Ergebnisse vorläufiger Humandaten aus einer laufenden klinischen Phase-1-Studie bekannt, die von der University of Minnesota gesponsert wird und in der HCW9218, der führende Medikamentenkandidat von HCW Biologics, bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht wird, bei denen mindestens zwei vorherige Therapielinien versagt haben. Die Daten dieser Studie wurden auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer ("SITC") von Melissa A. Geller, M.D., M.S., Professorin und Abteilungsleiterin für gynäkologische Onkologie in der Abteilung für Geburtshilfe, Gynäkologie und Frauengesundheit an der Universität von Minnesota, vorgestellt, die als leitende Prüfärztin dieser Studie fungiert. Zu den Highlights der auf der SITC vorgestellten Daten gehören: HCW9218 w wurde einmal alle drei Wochen für bis zu sechs Zyklen in den Dosierungen 0,25 mg/kg (DL1), 0,5 mg/kg (DL2), 0,8 mg/kg (DL3) oder 1,2 mg/kg (DL4) subkutan verabreicht.

Darüber hinaus, und das ist vielleicht noch wichtiger, liefert das Unternehmen mit seinen umfangreichen korrelativen Studien wertvolle Beweise, die als Grundlage für klinische Studien der Phase 2 in Krebsindikationen dienen werden. Mit diesen starken Ergebnissen als Grundlage ist das Unternehmen der Ansicht, dass es in der Lage sein wird, noch in diesem Jahr die erste klinische Studie der Phase 2 zu beginnen. Das Unternehmen nimmt außerdem Patienten in eine vom Unternehmen gesponserte klinische Studie der Phase 1b/2 auf, um HCW9218 bei chemorefraktärem/chemoresistentem fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu untersuchen.